3,3'-bis(isopropoxycarbonyl)-9,9'-dimethyl-9H,9'H-1,1'-bipyrido[3,4-b]indole-2,2'-dioxide | 1393808-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 3,3'-bis(isopropoxycarbonyl)-9,9'-dimethyl-9H,9'H-1,1'-bipyrido[3,4-b]indole-2,2'-dioxide
• 英文别名: Propan-2-yl 9-methyl-1-(9-methyl-2-oxo-3-propan-2-yloxycarbonylpyrido[3,4-b]indol-2-ium-1-ylidene)-2-oxidopyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate；propan-2-yl 9-methyl-1-(9-methyl-2-oxo-3-propan-2-yloxycarbonylpyrido[3,4-b]indol-2-ium-1-ylidene)-2-oxidopyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1393808-78-0；1393809-10-3
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₆
• 分子量: 566.613
• InChiKey: ICPJRNYHOHEXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethyl-9,9'-dimethyl-9H,9'H-1,1'-bipyrido[3,4-b]indole-3,3'-dicarboxamide 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 3,3'-bis(isopropoxycarbonyl)-9,9'-dimethyl-9H,9'H-1,1'-bipyrido[3,4-b]indole-2,2'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性1,1'-双咔啉-N，N'-二氧化物的结构对醛与烯丙基三氯硅烷对映选择性烯丙基化的影响

  摘要：

  在醛与烯丙基三氯硅烷的不对称烯丙基化反应中，研究了一系列新型的轴向手性1,1'-双咔啉-N，N'-二氧化物路易斯碱有机催化剂。的手性催化剂（[R ）- 1A - ë轴承酯基团在3,3'位置上设置具有优异的对映选择性高达99％的高烯丙基醇的良好的产率为广泛的底物范围，其覆盖脂族，芳香族，杂芳香族，和α，β -不饱和醛。阐明了溶剂对转化率和对映选择性的影响，并确定了CH 2 Cl 2被证明是反应的最佳溶剂。另外，还探索了与巴豆基三氯硅烷的烯丙基化反应，结果表明，（E）-巴豆基三氯硅烷具有较好的非对映选择性，有利于其抗异构体的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.042

文献信息

• Structure influence of chiral 1,1′-biscarboline-N,N′-dioxide on the enantioselective allylation of aldehydes with allyltrichlorosilanes
  作者：Bing Bai、Hua-Jie Zhu、Wei Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.042

  日期：2012.8

  A series of new axially chiral 1,1′-biscarboline-N,N′-dioxide Lewis base organocatalysts were examined in the asymmetric allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane. The chiral catalysts (R)-1a–e bearing ester groups in 3,3′ position provided good yields of the homoallyl alcohols with excellent enantioselectivities up to 99% for a broad substrate scope that covers aliphatic, aromatic, heteroaromatic

  在醛与烯丙基三氯硅烷的不对称烯丙基化反应中，研究了一系列新型的轴向手性1,1'-双咔啉-N，N'-二氧化物路易斯碱有机催化剂。的手性催化剂（[R ）- 1A - ë轴承酯基团在3,3'位置上设置具有优异的对映选择性高达99％的高烯丙基醇的良好的产率为广泛的底物范围，其覆盖脂族，芳香族，杂芳香族，和α，β -不饱和醛。阐明了溶剂对转化率和对映选择性的影响，并确定了CH 2 Cl 2被证明是反应的最佳溶剂。另外，还探索了与巴豆基三氯硅烷的烯丙基化反应，结果表明，（E）-巴豆基三氯硅烷具有较好的非对映选择性，有利于其抗异构体的形成。