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(4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-acetic acid amide | 63367-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-acetic acid amide
英文别名
(4-Hydroxy-3-nitro-phenyl)-essigsaeure-amid;C-(3-Nitro-4-hydroxy-phenyl)-acetamid;2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)acetamide
(4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-acetic acid amide化学式
CAS
63367-09-9
化学式
C8H8N2O4
mdl
——
分子量
196.163
InChiKey
QKPGFMWOLHVNKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    449.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compounds and Compositions for Modulating Lipid Levels and Methods of Preparing Same
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20110009628A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present technology relates to compounds of Formulas I-VI and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also increase HDL-C, lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.
    目前的技术涉及到公式I-VI的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还可以增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯,并增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活蛋白激酶。
  • [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
    申请人:CVI PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010075469A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.
    目前的技术涉及到公式(V)和(VI)的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯,增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活的蛋白激酶。
  • ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY
    申请人:Megazme International Ireland
    公开号:US20150140573A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X-(glucoside)n-*(glucoside)m-Z—Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable label is released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.
    本发明涉及一种检测样品中α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性的方法。该方法例如可用于确定样品中极限糊精酶活性。该方法涉及使用式子为X-(葡萄糖苷)n-*(葡萄糖苷)m-Z-Y的寡糖基质,其中X是阻断基,-*是α-(1→6)-葡萄糖苷键,Y是可检测标记。在α-(1→6)-葡萄糖苷键的裂解后,可检测标记被释放,从而可以确定α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性。本发明还涉及该寡糖基质本身。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING LIPID LEVELS
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20120004223A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.
  • US4016193A
    申请人:——
    公开号:US4016193A
    公开(公告)日:1977-04-05
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