3,5-dimethoxybenzylic diethyl phosphate | 292038-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxybenzylic diethyl phosphate
• 英文别名: diethyl (3,5-dimethoxybenzyl) phosphate；DMBnDP；diethyl 3,5-dimethoxybenzylphosphate；Diethyl 3,5-dimethoxybenzyl phosphate；(3,5-dimethoxyphenyl)methyl diethyl phosphate
• CAS: 292038-60-9
• 化学式: C₁₃H₂₁O₆P
• 分子量: 304.28
• InChiKey: GWZDRGNPUJRUFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二对甲苯胺基苯甲醛 、 3,5-dimethoxybenzylic diethyl phosphate 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以98.7%的产率得到4'-bis(4-methylphenyl)amino-3,5-dimethoxy-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Stilbene compound and process for producing same

  摘要：

  揭示了具有以下一般式(I)的stilbene化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、烷基基团或酰基，Ar.sup.1和Ar.sup.2分别代表一价同环芳基团。该stilbene化合物可以作为电子照相感光导体的光导层中的电荷传输材料。还公开了一种生产该stilbene化合物的方法。

  公开号：

  US06066757A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 、 氯磷酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxybenzylic diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  双发色光触发物3'，5'-二甲氧基安息香磷酸二乙酯的时间分辨光谱研究：两个发色团之间的相互作用决定了反应途径

  摘要：

  3'，5'-二甲氧基安息香（DMB）是一种双发色体系，已广泛用作释放各种官能团的高效光可移除保护基（PRPG）。DMB光触发的光脱保护非常干净，并伴随着生物良性环化产物3'，5'-二甲氧基苯并呋喃（DMBF）的形成。但是，直到现在，DMB脱保护和环化的基本机制仍不清楚。飞秒瞬态吸收（fs‐TA）光谱和纳秒时间分辨共振拉曼（ns‐TR 3）光谱可直接检测瞬态物质，并检查DMB磷酸二乙酯（DMBDP）初级光反应中涉及的动态转变。乙腈（CH 3CN）。为了评估电子特性，并通过各个子类生色团发挥的作用，也就是苯甲酰和二元为了使DMBDP脱保护，在相同溶剂中还对参考化合物磷酸二乙酯苯乙酮（DPAP）和3'，5'-二甲氧基苄基二乙基磷酸酯（DMBnDP）进行了fs-TA对比-甲氧基苄基部分。fs-TA光谱的比较表明，光激发的DMBDP与参考化合物相比具有明显不同的光谱特性和动态演化。这一事实与相关的稳

  DOI：

  10.1002/chem.200902891

文献信息

• CAJANINE STRUCTURE ANALOGOUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY. CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20140371232A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are cajanine structure analogous compounds, synthesis method and pharmacological effects thereof, the compounds of the present invention having the structure as represented by general formulas I, II, III, IV and V. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredient, and uses thereof; the compounds of the present invention having the pharmacological activities such as anti-virus, anti-virus-infection, nerve protection, anti-metabolic-diseases and the like. Also provided is a chemical total synthesis preparation method of the natural products cajanine, cajanine A and cajanine C. The present invention lays a foundation for the in-depth study and development of the compounds as clinical drugs in the future.

  提供的是与咖啡碱结构类似的化合物、合成方法及其药理效果，本发明的化合物具有如公式I、II、III、IV和V所代表的结构。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法；本发明的化合物具有诸如抗病毒、抗病毒感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性。还提供了天然产物咖啡碱、咖啡碱A和咖啡碱C的化学全合成制备方法。本发明为这些化合物作为未来临床药物深入研究和发展奠定了基础。
• 1,3-Dimethoxy-5-methylene-1,3-cyclohexadiene Compounds with Leaving Groups at C6:  Generation, Solvolytic Reactivity, and Their Importance in the Photochemistry of 3,5-Dimethoxybenzyl Derivatives
  作者：D. P. DeCosta、N. Howell、A. L. Pincock、J. A. Pincock、S. Rifai

  DOI：10.1021/jo000387o

  日期：2000.7.1

  photolysis. The isomeric triene, 5-methylene-1,3-cyclohexadiene derivative was observed for the acetate (2a), diethyl phosphate (2e) and trimethylammonium chloride (2f). The solvolysis of these derivatives, 2, was examined in alcohol solvents and the rate correlation with YOTS values gave m = 0.47 (2a) and 0.63 (2e), suggesting SN1 reactivity but with an early transition state. Quantum yields for formation

  3,5-二甲氧基苄基化合物的光化学性质为以乙酸根（1a），氯化物（1b），溴化物（1c），碘化物（1d），磷酸二乙酯（1e）和三甲胺（1f）作为氯化物。经过产品研究和快速光解法的检验。观察到乙酸（2a），磷酸二乙酯（2e）和三甲基氯化铵（2f）的异构体三烯，5-亚甲基-1,3-环己二烯衍生物。在乙醇溶剂中检查了这些衍生物2的溶剂分解，其与YOTS值的速率相关性得出m = 0.47（2a）和0.63（2e），表明SN1具有反应性，但具有早期过渡态。形成2a和2e的量子产率表明，这些三烯在相应的芳基甲基底物的总体光化学中仅起次要作用（约16％）。
• Cajanine structure analogous compound, preparation method and use
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US09359298B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided are cajanine structure analogous compounds, synthesis method and pharmacological effects thereof, the compounds of the present invention having the structure as represented by general formulas I, II, III, IV and V. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredient, and uses thereof; the compounds of the present invention having the pharmacological activities such as anti-virus, anti-virus-infection, nerve protection, anti-metabolic-diseases and the like. Also provided is a chemical total synthesis preparation method of the natural products cajanine, cajanine A and cajanine C. The present invention lays a foundation for the in-depth study and development of the compounds as clinical drugs in the future.

  本发明提供了类似于犬杜鹃素结构的化合物、合成方法及其药理作用，其中本发明的化合物具有一般式I、II、III、IV和V所表示的结构。还提供了含有该化合物作为活性成分的药物组合物及其用途；本发明的化合物具有抗病毒、抗病毒感染、神经保护、抗代谢疾病等药理活性。还提供了天然产物犬杜鹃素、犬杜鹃素A和犬杜鹃素C的化学全合成制备方法。本发明为未来将该化合物作为临床药物进行深入研究和开发奠定了基础。
• US5641598A
  申请人：——

  公开号：US5641598A

  公开（公告）日：1997-06-24
• US6066757A
  申请人：——

  公开号：US6066757A

  公开（公告）日：2000-05-23