2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-4-carboxylic acid | 1017273-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetrahydro-benzo[1,2-b;4,5-b']difuran-4-carboxylic acid；2,3,6,7-tetrahydrofuro[2,3-f][1]benzofuran-4-carboxylic acid
• CAS: 1017273-33-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: XKKYISGJKRYFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-4-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl benzo[1,2-b:4,5-b’]difuran-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中Q为O或S；R1为一个带有至少一个基团X的环状基团，其中R1可以选择性地进一步取代；X为包含羰基的任何基团；R2为在α位取代的环状基团，其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。

  公开号：

  WO2018215818A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢呋喃并[2,3-f][1]苯并呋喃 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2019025467A1

文献信息

• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104155A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
• [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2017140778A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein Q is selected from O, S and Se; J is S or Se; W1 and W2, when present, are independently selected from N and C; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12alkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, amino, amido, alkylthio, acyl, arylalkyl and acylamido, all of which may be optionally substituted; and wherein at least one of W1 and W2 is present and is a nitrogen atom and when R1 and R2 are cyclic then the respective W1 or W2 may form part of the ring structure. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including such compounds, to methods of treatment using such compounds, in particular in relation to NLRP3 inflammasome mediated disorders, and to associated diagnostic uses.

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药：公式（I）其中Q从O、S和Se中选择；J为S或Se；当存在时，W1和W2独立地从N和C中选择；R1和R2独立地从氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基、环烯基、氨基、酰胺基、烷基硫基、酰基、芳基烷基和酰胺基中选择，其中所有这些基团可能是可选地取代的；其中W1和W2中至少有一个存在且为氮原子，当R1和R2为环时，相应的W1或W2可能构成环结构的一部分。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，特别是与NLRP3炎症小体介导的疾病相关的治疗方法，以及相关的诊断用途。
• 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08236801B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新颖的2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷衍生物(I)的公式，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐用作药物，特别是用作促醒素受体拮抗剂。
• 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110009401A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷衍生物，其中A，B，n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。