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Boc-Thr(tBu)-CHO | 1009640-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Thr(tBu)-CHO
英文别名
tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
Boc-Thr(tBu)-CHO化学式
CAS
1009640-07-6
化学式
C13H25NO4
mdl
——
分子量
259.346
InChiKey
IRYXAHFAZQJZCZ-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Thr(tBu)-CHO(1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到tert-butyl ((3R,4R)-4-(tert-butoxy)pent-1-yn-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    PSD-95 PDZ域抑制剂的基于三唑的拟肽的设计和合成† ‡
    摘要:
    PSD-95 PDZ域是生物学上重要且有希望的药物靶标。在这里,我们通过“点击化学”发现了一种基于三唑的拟肽10。化合物10以类似于三肽SAV的亲和力抑制PDZ2 / GluN2B相互作用,并且比目前的小分子更好。因此,10代表一类新的PSD-95 PDZ抑制剂。
    DOI:
    10.1039/c5md00445d
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Boc-Thr(tBu)-CHO
    参考文献:
    名称:
    作为PD-L1抑制剂的杂环类化合物
    摘要:
    本发明属于医药化学领域,涉及一类作为PD‑L1抑制剂的杂环类化合物及其应用,具体地,本发明涉及式A所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症或者感染类疾病的用途。
    公开号:
    CN108863963B
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文献信息

  • Antithrombotic Diamides
    申请人:Franciskovich Jeffry Bernard
    公开号:US20090062271A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    本申请涉及公式I化合物(或其药学上可接受的盐),其制药组合物,以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。
  • WO2008/27466
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ANTITHROMBOTIC DIAMIDES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1819693B1
    公开(公告)日:2009-08-26
  • HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Mansoor Umar Faruk
    公开号:US20080226618A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    This invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which is useful for the treatment of diseases or conditions mediated by LpxC.
  • US7666866B2
    申请人:——
    公开号:US7666866B2
    公开(公告)日:2010-02-23
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