methyl 5-methyl-3(E),7-octadienoate | 110397-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-methyl-3(E),7-octadienoate
• 英文别名: methyl 5-methyl-3,7-octadienoate；methyl (3E)-5-methylocta-3,7-dienoate
• CAS: 110397-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OYDXIPDGPRPVTC-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-3(E),7-octadienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-Methyl-hepta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Approach to Furanocembranolides

  摘要：

  通过利用呋喃环形成反应进行大环化的方法，有效构建了lophotoxin型呋喃西松骨架。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1491
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-2-(Trimethylsilyloxy)-3,5-heptadiennitril 在 potassium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 105.0h， 生成 methyl 5-methyl-3(E),7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  通过umpolung和双应对重排从2,4-己二醛制得5-甲基-3,7-辛二烯酸的便捷途径

  摘要：

  2,4-己二醛和三甲基甲硅烷基氰化物1的加成产物在质子化后与烯丙基溴2（n = 1）反应生成三烯4（n = 1），三烯4在加热时经历两次Cope重排，形成α-三甲基甲硅烷氧基腈4（E） - 7和4（Z） - 7。将这些化合物平稳地转化为3（E）-和3（Z）-5-甲基-3,7-辛酸甲酯3（E）-8和3（Z）-8。该反应序列可能是合成有用的，因为它被认为可适用于不同的取代基图案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82083-4

文献信息

• JELLAL A.; SANTELLI M., TETRAHEDRON LETT., 1980. 21, NO 47, 4487-4490
  作者：JELLAL A.、 SANTELLI M.

  DOI：——

  日期：——
• FISCHER K.; HUENIG S., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5337-5340
  作者：FISCHER K.、 HUENIG S.

  DOI：——

  日期：——