benzyl 2-methyl-4-oxabutanoate | 147649-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-methyl-4-oxabutanoate
• 英文别名: 2-methyl-4-oxo-butanoic acid phenylmethyl ester；Racemic 2-methyl-4-oxobutanoic acid phenylmethyl ester；benzyl 2-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 147649-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: GCWZBKJCMKNDOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-butyn-1,4-diyldiamine dihydrochloride 、 benzyl 2-methyl-4-oxabutanoate 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到1-(4-dimethylamino-but-2-ynyl)-3-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和生化药理作用。

  摘要：

  以前使用外消旋混合物而不是旋光性化合物进行了在吡咯烷酮环的3-，4-和5-位带有取代基的甲基化氧代苯丁胺衍生物的药理研究。描述了在3位和4位的旋光甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和放射性配体结合数据。3位和4位衍生物之间存在明显的药理差异。4位对映异构体具有弱的，近似相等的亲和力和类似拮抗剂的特征，而3位对映异构体具有显着不同的亲和力和部分激动剂类似的特征。

  DOI：

  10.1021/jm00075a007
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 臭氧 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl 2-methyl-4-oxabutanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和生化药理作用。

  摘要：

  以前使用外消旋混合物而不是旋光性化合物进行了在吡咯烷酮环的3-，4-和5-位带有取代基的甲基化氧代苯丁胺衍生物的药理研究。描述了在3位和4位的旋光甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和放射性配体结合数据。3位和4位衍生物之间存在明显的药理差异。4位对映异构体具有弱的，近似相等的亲和力和类似拮抗剂的特征，而3位对映异构体具有显着不同的亲和力和部分激动剂类似的特征。

  DOI：

  10.1021/jm00075a007

文献信息

• Substituted oxotremorine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05451685A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  This disclosure describes novel substituted oxotremorine derivatives of formula I having nitrogen, oxygen or sulfur groups and the prodrug forms of these derivatives. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and the processes for the production of the compounds. ##STR1##

  本披露描述了具有氮、氧或硫基团的新型取代氧托莫林衍生物I的衍生物前药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了使用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的制药制剂以及这些化合物的生产过程。##STR1##
• Substituted oxotremorine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05356885A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  This disclosure describes novel substituted oxotremorine derivatives of formula I having nitrogen, oxygen or sulfur groups and the prodrug forms of these derivatives. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and the processes for the production of the compounds. ##STR1##

  该披露描述了式I的新型取代氧曲马多衍生物，其具有氮、氧或硫基团以及这些衍生物的前药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了使用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的制药制剂以及制备这些化合物的过程。##STR1##
• Formyl Radical Generation from α‐Chloro <i>N</i> ‐Methoxyphthalimides Enables Selective Aldehyde Synthesis
  作者：Dan Liu、Kai Yang、Di Fang、Shi‐Jun Li、Yu Lan、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.202213686

  日期：2023.1.2

  The first formyl radical generation from α-chloro N-methoxyphthalimides is reported, enabling selective aldehyde synthesis by alkene hydroformylation under mild photoredox conditions. Experimental and computational approaches establish the concerted hydrochloride elimination for the formyl radical generation from α-chloro methoxy radicals.

  报道了从 α-氯N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺产生的第一个甲酰基自由基，能够在温和的光氧化还原条件下通过烯烃加氢甲酰化选择性合成醛。实验和计算方法确定了从 α-氯甲氧基自由基生成甲酰基的协同氢氯化物消除。
• US5356885A
  申请人：——

  公开号：US5356885A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5451685A
  申请人：——

  公开号：US5451685A

  公开（公告）日：1995-09-19