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N,N-diethyl-6-hydroxyhexanamide | 86452-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-6-hydroxyhexanamide
英文别名
——
N,N-diethyl-6-hydroxyhexanamide化学式
CAS
86452-63-3
化学式
C10H21NO2
mdl
——
分子量
187.282
InChiKey
WBGGVLTTWXGUPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    40.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己酰胺,N,N-二乙基-6-羰基- 在 (En)(dppe)Ru(OCOtBu)2氢气2-萘甲酸 作用下, 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 N,N-diethyl-6-hydroxyhexanamide
    参考文献:
    名称:
    钌催化的醛的高化学选择性加氢
    摘要:
    在无碱条件下使用[(乙二胺)(dppe)Ru(OCO t Bu)2 ] [dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]配合物可以在存在下列条件的情况下对醛进行高效和选择性的加氢除烯烃外的酮。即使在高度敏感的1,6-酮醛的情况下,也可以在高醛的情况下以高达30000 TON的总醛转化率获得高产率,94-99%的总选择性的酮醇。对强碱性助催化剂的需求不足极性溶剂和质子传递溶剂还可以有效且高度化学选择性地还原带有其他官能团的醛,例如环氧化物,羧酸,酯,酰胺和腈,从而强调了催化剂的潜在合成用途。
    DOI:
    10.1002/cctc.201500006
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文献信息

  • High-Pressure Aminolysis of Lactones to Hydroxy Amides
    作者:Kiyoshi Matsumoto、Shiro Hashimoto、Takane Uchida、Tadashi Okamoto、Shinichi Otani
    DOI:10.1246/bcsj.62.3138
    日期:1989.10
    The preparation of hydroxy amides from a wide variety of lactones and amines has been achieved at 9 kbar and 30 or 65 °C. The yields of hydroxy amides were moderate to excellent. Some limitations were encountered in the reaction of 6-hexanolide; for example, diethylamine gave only a 15% yield of the corresponding amide at 8 kbar and 60 °C. 4-Pentanolide did react with extremely unreactive amines such
    已在 9 kbar 和 30 或 65 °C 下实现了由多种内酯和胺制备羟基酰胺。羟基酰胺的产率中等至极好。6-己内酯的反应遇到了一些限制;例如,二乙胺在 8 kbar 和 60 °C 下仅产生 15% 的相应酰胺收率。4-戊内酯确实与极不活泼的胺如4-硝基苯胺二苯胺反应,产物是羟基酰胺和3-丁酸的混合物。
  • Ring-Opening Reactions of Lactones with Alkylaminostannanes; A New Regioselective Route to ω-Stannoxyamides and Related Compounds
    作者:Alfredo Ricci、M. Novella Romanelli、Maurizio Taddei、Giancarlo Seconi、Abraham Shanzer
    DOI:10.1055/s-1983-30322
    日期:——
  • RICCI, A.;ROMANELLI, M. N.;TADDEI, M.;SECONI, G.;SHANZER, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 319-322
    作者:RICCI, A.、ROMANELLI, M. N.、TADDEI, M.、SECONI, G.、SHANZER, A.
    DOI:——
    日期:——
  • KIM, SUNGGAK;AHN, KYO, HAN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1717-1724
    作者:KIM, SUNGGAK、AHN, KYO, HAN
    DOI:——
    日期:——
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