2-chloro-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine | 697739-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine；2-chloro-4-(4-trifluoromethoxyphenyl)pyridine；2-Chloro-4-(4-trifluoromethoxyphenyl)-pyridine；2-chloro-4-[4-trifluoromethoxylphenyl]pyridine
• CAS: 697739-19-8
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃NO
• 分子量: 273.642
• InChiKey: LCBHGNUJNFNSCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-chloro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有描述中给定的定义，并且作为杀虫剂和杀虫剂用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛，以及其制备的过程和中间体。

  公开号：

  US20190053492A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-chloro-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺 类抑制剂

  摘要：

  本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂，其为具式（I）结构的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。

  公开号：

  CN103864770B

文献信息

• 作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺 类抑制剂
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN103864770B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂，其为具式（I）结构的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017504A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl thiosemicarbazones and their use in pest control, as insecticides and acaπcides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds

  这项发明涉及新颖的杂环基-N-芳基硫脲类化合物及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。
• Nonsymmetrical Bis-Azine Biaryls from Chloroazines: A Strategy Using Phosphorus Ligand-Coupling
  作者：Benjamin T. Boyle、Michael C. Hilton、Andrew McNally

  DOI：10.1021/jacs.9b08504

  日期：2019.9.25

  in demand as these compounds have multiple applications in the chemical sciences and are challenging targets for metal-catalyzed cross-coupling reactions. Most approaches focus on developing new reagents as the formal nucleophilic coupling partner that can function in metal-catalyzed processes. We present an alternative approach using pyridine and diazine phosphines as nucleophilic partners and chloroazines

  需要独特的方法来合成双嗪联芳基化合物，因为这些化合物在化学科学中有多种应用，并且是金属催化交叉偶联反应的挑战性目标。大多数方法侧重于开发新试剂，作为可以在金属催化过程中发挥作用的正式亲核偶联伙伴。我们提出了一种替代方法，使用吡啶和二嗪膦作为亲核伙伴和氯嗪，其中杂联芳键是通过串联 SNAr-磷配体偶联序列形成的。杂芳基膦由氯嗪制备并且是长期稳定的固体。使用这种策略可以从丰富的氯嗪中形成一系列双嗪联芳基化合物，这对于使用传统方法来说是具有挑战性的。
• [EN] AZASPIRO[4.5] DECANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO[4.5] DÉCANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015031036A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides azaspiro[4.5]decane derivatives of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, wherein A1, X, A2, Rr, R2', W1, W2, R3', R4', a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae I, and B-G, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof. Further, the invention provides use of the compounds of Formulae A-G and I, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, to treat pain. In certain embodiments, Compounds of the Disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了具有公式（A）的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，其中A1、X、A2、Rr、R2'、W1、W2、R3'、R4'、a和b在本文中有定义。本发明还提供了具有公式I和B-G的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体。此外，本发明还提供了使用公式A-G和I的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，用于治疗疼痛的方法。在某些实施例中，本文所述的化合物对于治疗对一种或多种钠通道阻滞有反应的疾病是有用的。