2,6-二甲基-4-甲氧基苄溴 | 61000-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-甲氧基苄溴
• 中文别名: 2,6-二甲基-4-甲氧基溴苄
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-dimethylbenzyl bromide
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-methoxybenzyl bromide；2-(bromomethyl)-5-methoxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 61000-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: OBYQOKVGPQZESG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291℃
• 密度：
  1.305
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-甲氧基苄溴 在 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 氨 、 氧气 、 silica gel 、 lithium 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (S)-1-Allyl-5-(4-methoxy-2,6-dimethyl-benzyl)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  An Enantiospecific Approach to 8,9-seco-C-Aromatic Taxanes

  摘要：

  本文介绍了一种对映体特异性方法，即从容易获得的单萜 (R)-carvone 开始，制备官能化的 C-芳香族-8,9-seco-taxanes。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34902
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 溴 、 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,6-二甲基-4-甲氧基苄溴
  参考文献：
  名称：

  An Enantiospecific Approach to 8,9-seco-C-Aromatic Taxanes

  摘要：

  本文介绍了一种对映体特异性方法，即从容易获得的单萜 (R)-carvone 开始，制备官能化的 C-芳香族-8,9-seco-taxanes。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34902

文献信息

• Influences of Histidine-1 and Azaphenylalanine-4 on the Affinity, Anti-inflammatory, and Antiangiogenic Activities of Azapeptide Cluster of Differentiation 36 Receptor Modulators
  作者：Kelvine Chignen Possi、Mukandila Mulumba、Samy Omri、Yesica Garcia-Ramos、Houda Tahiri、Sylvain Chemtob、Huy Ong、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01209

  日期：2017.11.22

  of the 1- and 4-position residues on the affinity, anti-inflammatory, and antiangiogenic activity of these azapeptides have now been studied in detail by the synthesis and analysis of a set of 25 analogues featuring Ala1 or His1 and a variety of aromatic side chains at the aza-amino acid residue in the 4-position. Although their binding affinities differed only by a factor of 17, the analogues exhibited

  生长激素释放肽6（GHRP-6）的Azapeptide类似物在分化36受体（CD36）的簇上显示出有希望的亲和力，选择性和调节剂活性。例如，先前显示[A 1，azaF 4 ]-和[azaY 4 ] -GHRP-6（1a和2b）与CD36选择性结合，并且在使用脉络膜外植体的微血管发芽试验中分别显示出显着的抗血管生成和轻微的血管生成活性。 。现在，通过合成和分析一组25个以Ala 1或His为特征的类似物，详细研究了1和4位残基对这些氮杂肽的亲和力，抗炎和抗血管生成活性的影响。1和在4-位的氮杂氨基酸残基处的各种芳族侧链。尽管它们的结合亲和力仅相差17倍，但这些类似物在巨噬细胞和脉络膜新生血管形成中调节一氧化氮（NO）产生的能力方面却表现出显着差异。
• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020073974A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are novel thyroid hormone receptor (TR) agonists, e. g., having Formula I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel TR agonists and method of using the novel TR agonists for treating diseases or disorder modulated by TR agonists, such as NAFLD, NASH, diabetes, hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia.

  本文提供了新型甲状腺激素受体（TR）激动剂，例如具有公式I、II或III的激动剂。还提供了制备新型TR激动剂的方法以及利用新型TR激动剂治疗由TR激动剂调节的疾病或紊乱的方法，例如NAFLD、NASH、糖尿病、高脂血症和/或高胆固醇血症。