(R)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷 | 851528-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷
• 英文名称: (R)-2-(4-trifluoromethylphenoxymethyl)oxirane
• 英文别名: (R)-2-((4-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)oxirane；(2R)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]oxirane
• CAS: 851528-84-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: GYOFXQNABVOHIB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-{4-[2-methoxymethoxy-3-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-propylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of para-alkylthiophenoxyacetic acids as a novel series of potent and selective PPARδ agonists

  摘要：

  A novel series of potent and selective PPAR delta agonists, para-alkylthiophenoxyacetic acids, was identified. The synthesis and structure-activity relationships are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.007
• 作为产物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 、 对三氟甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以50 %的产率得到(R)-2-((4-(三氟甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  TWIK-1/TREK-1 异二聚体的新型有效阻断剂作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  TREK-1（TWIK 相关钾通道-1）是双孔域钾 (K2p) 通道的一个亚基，在大脑中广泛表达。 TREK-1 基因敲除小鼠被证明具有抗抑郁样作用，为该通道作为治疗靶点的潜力提供了证据。然而，目前还没有专门针对含有 K2p 通道的 TREK-1 且具有类似抗抑郁样作用的良好药理学抑制剂。在这里，我们寻求在体外和体内寻找 TREK-1 相关二聚体的选择性和有效抑制剂。我们合成并评估了 2-羟基-3-苯氧基丙基哌啶衍生物，产生了一个库，从中出现了许多 TREK-1 靶向候选物。其中，羟基-苯基-()、哌啶基-()和吡咯烷-(哌啶基取代的化合物对TREK-1同二聚体表现出高效能，在强迫游泳试验和悬尾试验中具有显着的抗抑郁样作用。有趣的是，这些化合物是发现对 TWIK-1/TREK-1 异二聚体具有高效能，相比之下，二氟哌啶基-4-氟苯氧基 ( 和 4-羟基苯基-哌啶基-4-氟苯氧基 () 化合物对

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2023.115139

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENOXY PROPAN-2-OL AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150166496A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a novel phenoxypropanol derivative, use thereof for blocking T-type calcium channel and/or TREK channel, and use thereof for preventing and/or treating T-type calcium channel- and/or TREK channel-associated diseases.

  本发明涉及一种新型苯氧丙醇衍生物，其用于阻断T型钙通道和/或TREK通道，以及其用于预防和/或治疗与T型钙通道和/或TREK通道相关的疾病。
• 4-(PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160199342A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及使用它们作为PPARδ调节剂的方法，用于治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的进展。
• 5-HT1F antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976746A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  This invention provides 5-HT1f antagonists of Formula I: where AR1, AR2, R, and R' are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 5-HT1f 拮抗剂： 其中 AR1、AR2、R 和 R' 如说明书中所定义。
• Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976747A2

  公开（公告）日：2000-02-02

  The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.

  本发明提供了一种治疗和预防焦虑症的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用5-羟色胺5-HT1F受体拮抗剂。
• 4-((Phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2100877A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and their use as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  本发明的特点是 4-((苯氧基烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物、含有它们的组合物，以及它们作为 PPAR delta 调节剂用于治疗或抑制血脂异常等疾病的进展。