L-Fmoc-Lys-(Boc)-trityl resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: L-Fmoc-Lys-(Boc)-trityl resin
• 英文别名: 4-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanamido]-2-fluorobenzoic acid；4-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoylamino]-2-fluorobenzoic acid
• 化学式: C₄₅H₄₅N₂O₆Pol
• 分子量: 462.5
• InChiKey: FPUZACXTXXLEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Fmoc-Lys-(Boc)-trityl resin 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl 4-(3-azidopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-azidopropyl)piperazine-1-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 L-Fmoc-Lys-(Boc)-trityl resin
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND COMPOSITION OF PHOTODYNAMIC THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TARGETED TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SYNTHÈSE ET COMPOSITION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES PHOTODYNAMIQUES POUR LE TRAITEMENT CIBLÉ DU CANCER
  申请人：ON TARGET LABORATORIES LLC

  公开号：WO2017044443A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention describes new compounds that are useful for image-guided surgery and photodynamic therapy. In particular the compounds may be targeted to the nucleus or the mitochondria after compounds were delivered to diseased tissues such as cancer using a ligand that target receptor that express on the diseased tissue and followed by receptor mediated endocytosis and provide effective activity against cancer cells as well as other disorders. Methods and compositions for use of the same are described.

  本发明描述了一种新的化合物，可用于图像引导手术和光动力疗法。特别是，化合物可以通过使用针对表达在患病组织上的受体的配体将化合物输送到疾病组织（如癌症），然后通过受体介导的内吞作用定位到细胞核或线粒体，并对癌细胞以及其他疾病提供有效的活性。同时还描述了使用该化合物的方法和组合物。
• The effect of comb architecture on complex coacervation
  作者：Brandon M. Johnston、Cameron W. Johnston、Rachel A. Letteri、Tyler K. Lytle、Charles E. Sing、Todd Emrick、Sarah L. Perry

  DOI：10.1039/c7ob01314k

  日期：——

  Complex coacervation is a widely utilized technique for effecting phase separation, though predictive understanding of molecular-level details remains underdeveloped. Here, we couple coarse-grained Monte Carlo simulations with experimental efforts using a polypeptide-based model system to investigate how a comb-like architecture affects complex coacervation and coacervate stability. Specifically, the

  复杂凝聚法是实现相分离的一种广泛使用的技术，尽管对分子水平细节的预测性理解仍不完善。在这里，我们将粗粒度的蒙特卡洛模拟与基于多肽的模型系统的实验工作相结合，以研究梳状结构如何影响复杂的凝聚层和凝聚层稳定性。具体而言，将线性聚阳离子-线性聚阴离子对与梳状聚阳离子-线性聚阴离子和梳状聚阳离子-梳状聚阴离子对的相分离行为进行了比较。发现梳状结构可减轻带相反电荷的聚合物之间的协同相互作用，因为没有观察到梳-梳对的可分辨相分离，并且线性-线性对的复杂凝聚在盐浓度比线性-梳对更高的情况下会产生稳定的凝聚层。该行为归因于在线性高分子络合过程中线性与梳状聚合物在抗衡离子释放方面的差异。另外，梳状聚阳离子与立构规整的聚（L-谷氨酸）和外消旋聚（D，L-谷氨酸）形成凝聚，而线性聚阳离子仅与外消旋聚阴离子形成凝聚。相反，从立体规则的聚（L-赖氨酸）和聚（L-谷氨酸）的混合物获得固体沉淀物。而且，由掺入至多约90
• Imaging probes
  申请人：WENDT Karl-Ulrich

  公开号：US20100189658A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to molecular probes of the formula (I) L1-R1-L} n -A-CO—NH—R2-L2  (I) as defined herein that allow for the observation of the catalytic activity of a selected cathepsin in in vitro assays, in cells or in multicellular organisms, a method for their preparation and the use thereof.

  本发明涉及分子探针的公式（I）L1-R1-L}n-A-CO—NH—R2-L2  （I），如本文所定义，允许在体外测定、细胞或多细胞生物中观察所选的蛋白酶的催化活性，以及它们的制备方法和使用方法。
• US8771644B2
  申请人：——

  公开号：US8771644B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] IMAGING PROBES<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008104271A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to molecular probes of the formula (I) L1 -R1 -L}_n-A-CO-NH-R2-L2 (I) as defined herein that allow for the observation of the catalytic activity of a selected cathepsin in in vitro assays, in cells or in multicellular organisms, a method for their preparation and the use thereof.
  [FR] Sondes moléculaires de formule (I) L1 -R1 -L}_n-A-CO-NH-R2-L2 (I) telle que définie ici permettant l'observation de l'activité catalytique d'une cathepsine sélectionnée dans des dosages in vitro, dans des cellules ou des organismes multicellulaires; procédé associé à leur élaboration; et utilisation de celles-ci.