4-(1-hydroxypropyl)-2-sulfolene | 114362-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 4-(1-hydroxypropyl)-2-sulfolene
• 英文别名: 1-(1,1-Dioxo-2,3-dihydrothiophen-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 114362-77-5
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: UIJYMMCFQMTFLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxypropyl)-2-sulfolene 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-<1-(phenylthio)propyl>-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 3-[1-(phenylthio)alkyl]- and 3-alkyl-substituted 3-sulfolenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a028
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,3-二氢-噻吩1,1-二氧化物 、 丙醛 在 银 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85.4%的产率得到4-(1-hydroxypropyl)-2-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  3-酰化-2,5-二氢噻吩的区域选择性合成小号，小号-dioxides经由3-溴-2,3-二氢噻吩的超声促进的allylzincation小号，小号二氧化物

  摘要：

  由3-羟基烷基化的2,3-二氢噻吩S，S-二氧化物合成3-酰基化的2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物，通过超声促进3-溴-2,3-二氢噻吩的烯丙基锌高选择性地制备3-羟基烷基化的2,3-二氢噻吩S，S-二氧化物S，S-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39870001552

文献信息

• TSO, HSI-HWA;CHOU, TA-SHUE;HUNG, SU CHUN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1552-1553
  作者：TSO, HSI-HWA、CHOU, TA-SHUE、HUNG, SU CHUN

  DOI：——

  日期：——