1,4-bis(4,4-dipropionylbutyloxy)benzene | 66619-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(4,4-dipropionylbutyloxy)benzene
• 英文别名: 4-[3-[4-(5-oxo-4-propanoylheptoxy)phenoxy]propyl]heptane-3,5-dione
• CAS: 66619-79-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: IVDIUOLOWJOKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水合肼 、 1,4-bis(4,4-dipropionylbutyloxy)benzene 在 盐酸 、 醋酸异丙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 1.6 g of 4-{3-[4-(4,4-dipropionylbutyloxy)phenoxy]propyl}-3,5-diethyl-1H-pyrazole, m.p. 135°-136° C.的产率得到4-(3-{4-[3-(3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-yl)-propoxy]-phenoxy}-propyl)-heptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Antiviral arylenedioxyalkyl substituted pyrazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的4-(芳氧基烷基)吡唑是一种有用的抗病毒药物，通过将公式为Ar-O-Alk-CH（COR'）COR"的相应二酮与肼或取代肼H2NNHR反应制备。类似地，从公式为##STR2##的双二酮中也可以获得单个或双吡唑。

  公开号：

  US04209526A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3-bromopropoxy)benzene 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; SALVADOR U. J.; WILLIAMS G. L.; ZALAY E. S+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 689-692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiviral aryloxyalkylpyrazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04171365A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  4-(Aryloxyalkyl)pyrazoles of the formula ##STR1## useful as antiviral agents, are prepared by reacting the corresponding diketones of the formula Ar--O--Alk--CH(COR')COR" with hydrazine or a substituted hydrazine H.sub.2 NNHR. Mono- or bis-pyrazoles are similarly obtained from bis-diketones of the formula ##STR2##

  公式为##STR1##的4-(芳氧烷基)吡唑类化合物可作为抗病毒剂，通过将对应的Ar--O--Alk--CH(COR')COR"的二酮与肼或取代肼H.sub.2 NNHR反应制备而成。从公式##STR2##的双二酮类化合物中也可以类似地获得单个或双吡唑类化合物。
• Antiviral activity of some .beta.-diketones. 3. Aryl bis(.beta.-diketones). Antiherpetic activity
  作者：Guy D. Diana、Philip M. Carabateas、U. Joseph Salvador、Gordon L. Williams、Ethel S. Zalay、Francis Pancic、B. A. Steinberg、Joseph C. Collins

  DOI：10.1021/jm00205a019

  日期：1978.7

  A series of bis(beta-diketones) was synthesized and tested in vitro for antiviral actitity against herpes simplex type 2. Two parameters which were studied in an effort to optimize activity were the nature of the aryl group and the length of the alkyl bridge. One of the more active compounds, 4,4'-[(1,4-phenylenedioxy)bis(6,1-hexanediyl)]-bis[3,5-heptanedione] (6), was evaluated more extensively and found to inhibit the cytopathic effect in tissue culture of herpes simplex virus type 1 as well as type 2. Compound 6 was evaluated in vivo topically against herpes simplex type 1 in experimentally induced skin infections in guinea pigs. A topical treatment with 2% of 6 in a vanishing cream base, administered 24 h postinfection applied five times daily for 4 days, significantly reduced the number and size of herpetic vesicles.
• US4209526A
  申请人：——

  公开号：US4209526A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4171365A
  申请人：——

  公开号：US4171365A

  公开（公告）日：1979-10-16