Bei der Umsetzung von 1.10-Dehydro-chinolizidin(1)bzw。entsprechenden Derivaten(7 UND 13)DER tetracyclischen Lupinen-Alkaloide MIT Dibenzoylperoxiderhält人NACH Boranat-Reduktion模具在β-Stellung的Zum Stickstoff MIT DEM Benzoyloxyrest substituierten倍欣(4,9 + 10,15 + 16)。
作者:Ebner, Thomas、Meese, Claus O.、Eichelbaum, Michel
DOI:——
日期:——
Lupinen‐Alkaloide, XXXVII. Reaktion von Dehydrochinolizidin‐Derivaten mit Dibenzoylperoxid
作者:Ferdinand Bohlmann、Herbert Peter
DOI:10.1002/cber.19660991042
日期:1966.10
Bei der Umsetzung von 1.10-Dehydro-chinolizidin (1) bzw. entsprechenden Derivaten (7 und 13) der tetracyclischen Lupinen-Alkaloide mitDibenzoylperoxid erhält man nach Boranat-Reduktion die in β-Stellung zum Stickstoff mit dem Benzoyloxyrest substituierten Basen (4, 9 + 10, 15 + 16).
Bei der Umsetzung von 1.10-Dehydro-chinolizidin(1)bzw。entsprechenden Derivaten(7 UND 13)DER tetracyclischen Lupinen-Alkaloide MIT Dibenzoylperoxiderhält人NACH Boranat-Reduktion模具在β-Stellung的Zum Stickstoff MIT DEM Benzoyloxyrest substituierten倍欣(4,9 + 10,15 + 16)。
Crow, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 474,480