1-[[(2S,3R)-1-(benzenesulfonyl)-2,4-dimethylpentan-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene | 208465-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[(2S,3R)-1-(benzenesulfonyl)-2,4-dimethylpentan-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 208465-73-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄S
• 分子量: 376.517
• InChiKey: YMVATIRTAJGTGS-DYESRHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(2S,3R)-1-(benzenesulfonyl)-2,4-dimethylpentan-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (R)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-((E)-(1R,2R)-1-isopropyl-4-methoxycarbonyl-2-methyl-but-3-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pristinamycin IIB

  摘要：

  An intramolecular Takai reaction of the iodoaldehyde 4a proceeded with a moderate efficiency to give the macrocyclic hydroxy compound Ib, identified to an authentic sample. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00499-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,4-Dimethyl-5-phenylsulfanyl-pentane-1,3-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[[(2S,3R)-1-(benzenesulfonyl)-2,4-dimethylpentan-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pristinamycin IIB

  摘要：

  An intramolecular Takai reaction of the iodoaldehyde 4a proceeded with a moderate efficiency to give the macrocyclic hydroxy compound Ib, identified to an authentic sample. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00499-7