(4-hydroxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone | 72090-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: (4-Hydroxy-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-methanone；(4-hydroxyphenyl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 72090-63-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: JWUQLABOVXZFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173°C
• 沸点：
  451.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-[4-[hydroxy-(3-nitrophenyl)methyl]phenoxy]oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated derivatives of benzophenone, benzhydrol and benzhydril as potential venous antithrombotic agents

  摘要：

  A series of glycosylated derivatives of benzophenone, benzhydrol, and benzhydril has been synthesized and evaluated for potential activity as venous antithrombotic agents. Studies on structure-activity relationships revealed that compounds having an electron-withdrawing group in the benzhydril or benzhydrol moiety, and specifically those having the beta-D-xylopyranosyl structure in the sugar moiety, were good antithrombotic agents in a rat model of venous thrombosis.

  DOI：

  10.1021/jm00059a015
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4-hydroxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOACTIVATABLE FOULING-RESISTANT COPOLYMERS
  [FR] COPOLYMÈRES RÉSISTANT À L'ENCRASSEMENT PHOTOACTIVABLES

  摘要：

  一种由光活化单体和亲水单体组成的光活化防污共聚物被披露。光活化单体包括具有一个或多个极性基团或烷基基团的芳基酮衍生物。

  公开号：

  WO2017030950A1

文献信息

• Visible Light Copper Photoredox-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Phenols and Terminal Alkynes: Regioselective Synthesis of Functionalized Ketones via C≡C Triple Bond Cleavage
  作者：Arunachalam Sagadevan、Vaibhav Pramod Charpe、Ayyakkannu Ragupathi、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1021/jacs.6b13113

  日期：2017.3.1

  Direct oxidative coupling of phenols and terminal alkynes was achieved at room temperature by a visible-light-mediated copper-catalyzed photoredox process. This method allows regioselective synthesis of hydroxyl-functionalized aryl and alkyl ketones from simple phenols and phenylacetylene via C≡C triple bond cleavage. 47 examples were presented. From a synthetic perspective, this protocol offers an

  通过可见光介导的铜催化光氧化还原过程，在室温下实现了酚类和末端炔烃的直接氧化偶联。该方法允许通过 C≡C 三键断裂从简单的苯酚和苯乙炔区域选择性合成羟基官能化的芳基酮和烷基酮。展示了 47 个例子。从合成的角度来看，该协议为制备药物（如匹托苯和非诺贝特）提供了一种有效的合成途径。
• Synthesis and characterization of fluorinated polyimides derived from novel unsymmetrical diamines
  作者：Fengchun Yang、Yanfeng Li、Tao Ma、Qianqian Bu、Shujiang Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.03.014

  日期：2010.7

  synthetic routes. Then, they were polymerized with 4,4′-oxydiphthalic anhydride, 3,3′,4,4′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, and 2,2′-bis(3,4-dicarboxyphenyl)-hexafluoropropane dianhydride to form a series of fluorinated polyimides via a conventional two-step thermal or chemical imidization method. The resulting polyimides were characterized by measuring their solubility, viscosity, mechanical properties

  带有醚-酮基团的两种芳香族不对称二胺，即3-氨基-4'-（4-氨基-2-三氟甲基苯氧基）-二苯甲酮和4-氨基-4'-（4-氨基-2-三氟甲基苯氧基）-二苯甲酮，成功地用两种不同的合成路线合成。然后，将它们与4,4'-氧基二邻苯二甲酸酐，3,3'，4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐和2,2'-双（3,4-二羧苯基）-六氟丙烷二酐聚合。通过常规的两步热或化学酰亚胺化方法得到氟化聚酰亚胺。通过测量它们的溶解度，粘度，机械性能，IR-FT和热分析来表征所得的聚酰亚胺。结果表明，聚酰亚胺的固有粘度为0.48–0.68 dl / g，易于溶解在双极性溶剂和常见的低沸点溶剂中。同时，所得的坚固而柔软的聚酰亚胺薄膜表现出出色的热稳定性，例如，分解温度（失重10％时）高于575°C，玻璃化转变温度在218-242°C的范围内。聚合物薄膜还显示出出色的机械性能，例如86.5–132.8 MPa的拉伸强度，8–14％的断裂伸长率和1
• Novel beta-d-phenylthioxylosides, their method of preparation and their
  申请人：Fournier Innovation et Synergie

  公开号：US04996347A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The present invention relates, by way of novel industrial products, to osides selected from the group consisting of: (i) the .beta.-.eta.-phenylthioxylosides of the formula: ##STR1## in which: R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a cyano group, A represents the sulfur atom or the oxygen atom, B represents a CH.sub.2, CHOH or CO group and Y represents the hydrogen atom or an acyl group; and (ii) epimers thereof when B is CHOH. These products are useful in therapy as antithrombotics.

  本发明涉及一种新型工业产品，即从以下组中选择的糖苷：（i）式为：##STR1##其中：R代表氢原子、卤素原子、硝基或氰基，A代表硫原子或氧原子，B代表CH.sub.2、CHOH或CO基团，Y代表氢原子或酰基团；以及（ii）当B为CHOH时的对映体。这些产品在治疗中作为抗血栓剂有用。
• Anticancer benzoxaboroles block pre-mRNA processing by directly inhibiting CPSF3
  作者：Ye Tao、Albert Budhipramono、Ji Huang、Min Fang、Shanhai Xie、Jiwoong Kim、Vishal Khivansara、Zbigniew Dominski、Liang Tong、Jef K. De Brabander、Deepak Nijhawan

  DOI：10.1016/j.chembiol.2023.10.019

  日期：2024.1

  termination. Benzoxaboroles inhibit this endonuclease activity of CPSF3 and also curb transcriptional termination in cells, which results in the downregulation of numerous constitutively expressed genes. Furthermore, we used X-ray crystallography to demonstrate that benzoxaboroles bind to the active site of CPSF3 in a manner distinct from the other known inhibitors of CPSF3. The benzoxaborole compound

  据报道，一类新型苯并恶硼类药物可诱导癌细胞死亡，但机制尚不清楚。使用正向遗传学平台，我们发现了切割和聚腺苷酸化特异性因子 3 （ 减少苯并恶硼酰胺结合并赋予耐药性。CPSF3 是负责前 mRNA 3′ 末端加工的核酸内切酶，这对 RNA 聚合酶 II 转录终止也很重要。苯并恶硼咴抑制 CPSF3 的核酸内切酶活性，并抑制细胞中的转录终止，从而导致许多组成型表达基因的下调。此外，我们使用 X 射线晶体学证明苯并恶硼咊以不同于 CPSF3 其他已知抑制剂的方式结合 CPSF3 的活性位点。苯并恶硼罗化合物阻碍了来自不同谱系的癌细胞系的生长。我们的结果表明，苯并恶硼咴可能代表着作为 CPSF3 抑制剂用于临床开发的有前途的领先优势。
• Blakey; Jones; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2869
  作者：Blakey、Jones、Scarborough

  DOI：——

  日期：——