ethyl 9,10-dimethoxy-8-methylene-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylate | 73609-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 9,10-dimethoxy-8-methylene-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylate
• 英文别名: 4',5'-dimethoxy-3'-methylene-1'-oxo-3,4-dihydro-spiro[[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5,2'-indan]-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 73609-10-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₇
• 分子量: 437.449
• InChiKey: DBYFNPKNFCUWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-hydroxy-9,10-dimethoxy-8-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolinylium betaine 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 9,10-dimethoxy-8-methylene-2,3-methylenedioxy-13-oxonorochotensane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  小ber碱甜菜碱的光化学价互变异构成8,14-环丁苯胺，螺环苄基异喹啉的通用氮丙啶衍生物

  摘要：

  所述berberinephenolbetaines的照射（，，和）影响的化合价互变异构化，得到8,14- cycloberbines（ ，，和），氮丙啶衍生物，以高产率。通过区域选择性的C 1键裂解，将8，14-环丁香精有效地转化为螺苄基异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95515-7

文献信息

• Hanaoka, Miyoji; Mukai, Chisato; Nagami, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2230 - 2240
  作者：Hanaoka, Miyoji、Mukai, Chisato、Nagami, Kazuyoshi、Okajima, Keiko、Yasuda, Shingo

  DOI：——

  日期：——