9,10-dimethoxy-8-methyl-2,3-methylenedioxy-8,14-cycloberbin-13-one | 73609-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-8-methyl-2,3-methylenedioxy-8,14-cycloberbin-13-one
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-4b-methyl-6,7-dihydro-4bH-[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[2',1':2,3]azirino[2,1-a]isoquinolin-13-one；8-Methyl-8,14-cycloberbin；16,17-dimethoxy-14-methyl-5,7-dioxa-13-azahexacyclo[11.8.0.01,14.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaen-21-one
• CAS: 73609-14-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: SXLDDGVHGXZXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-8-methyl-2,3-methylenedioxy-8,14-cycloberbin-13-one 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 9,10-dimethoxy-8-methylene-2,3-methylenedioxyochotensan-13-one
  参考文献：
  名称：

  小ber碱甜菜碱的光化学价互变异构成8,14-环丁苯胺，螺环苄基异喹啉的通用氮丙啶衍生物

  摘要：

  所述berberinephenolbetaines的照射（，，和）影响的化合价互变异构化，得到8,14- cycloberbines（ ，，和），氮丙啶衍生物，以高产率。通过区域选择性的C 1键裂解，将8，14-环丁香精有效地转化为螺苄基异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95515-7
• 作为产物：
  描述：

  13-hydroxy-9,10-dimethoxy-8-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolinylium betaine 以 甲醇 为溶剂， 生成 9,10-dimethoxy-8-methyl-2,3-methylenedioxy-8,14-cycloberbin-13-one
  参考文献：
  名称：

  小ber碱甜菜碱的光化学价互变异构成8,14-环丁苯胺，螺环苄基异喹啉的通用氮丙啶衍生物

  摘要：

  所述berberinephenolbetaines的照射（，，和）影响的化合价互变异构化，得到8,14- cycloberbines（ ，，和），氮丙啶衍生物，以高产率。通过区域选择性的C 1键裂解，将8，14-环丁香精有效地转化为螺苄基异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95515-7

文献信息

• Hanaoka, Miyoji; Mukai, Chisato; Nagami, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2230 - 2240
  作者：Hanaoka, Miyoji、Mukai, Chisato、Nagami, Kazuyoshi、Okajima, Keiko、Yasuda, Shingo

  DOI：——

  日期：——