N-acetoxy-N-(4-bromophenyl)-2-chloroacetamide | 1403889-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetoxy-N-(4-bromophenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 1403889-54-2
• 化学式: C₁₀H₉BrClNO₃
• 分子量: 306.543
• InChiKey: TYSWMEBZPBKPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  366.5±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetoxy-N-(4-bromophenyl)-2-chloroacetamide 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(acetoxy(4-bromophenyl)amino)-5-oxo-1-phenylpentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)hydroxylamine 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-acetoxy-N-(4-bromophenyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044