α,alpha'.-bis(trimethylstannyl)-o-xylene | 84457-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,alpha'.-bis(trimethylstannyl)-o-xylene
• 英文别名: Trimethyl-[[2-(trimethylstannylmethyl)phenyl]methyl]stannane
• CAS: 84457-41-0
• 化学式: C₁₄H₂₆Sn₂
• 分子量: 431.78
• InChiKey: UACYECRRMSABBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,alpha'.-bis(trimethylstannyl)-o-xylene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 hexa-Si-methyl-Si,Si'-o-xylylene-bis-silane
  参考文献：
  名称：

  新型有机硼烷路易斯酸通过选择性硼-锡交换过程对卤化硼亲电引发的空间约束

  摘要：

  为了制备新的单齿和双齿有机硼路易斯酸，通过卤化硼和合适的有机锡烷之间的硼-锡交换来合成所需有机硼烷的范围和局限性已被详细研究。以下有机锡衍生物已从相应的 RMgBr 或 RLi 试剂和 MenSnCl4–n 或从使用有机卤化物、Me3SnCl 和镁金属的 Barbier 程序中获得：1,2-双（三甲基锡基）乙炔、o-、m-、和对-双(三甲基-甲锡烷基)苯、α,o-双(三甲基甲锡烷基)甲苯、α,α-双(三甲基锡烷基)-邻二甲苯和2,2-二甲基-2-锡丹。1,2-双（三甲基甲锡烷基）乙炔和异构双（三甲基甲锡烷基）苯与 Et2BBr 的单独相互作用产生相应的双（二乙基硼基）衍生物。相比之下，使用 Et2BCl 时，α,o-双（三甲基甲锡烷基）甲苯仅生成邻二乙基硼基-α-三甲基甲锡基甲苯，而使用 BCl3 时仅生成 α,α'-双（三甲基甲锡烷基）-邻二甲苯，-双-（氯二甲基甲锡烷基）-o-二甲苯。此外，在邻双（三甲基锡基）苯和

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<761::aid-ejic761>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 Grignard reagent of o-xylylene dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到α,alpha'.-bis(trimethylstannyl)-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  RMN 119新型合成碱和有机锡

  摘要：

  介绍了新的苄基有机锡化合物的制备。119个Sn的NMR研究显示远程耦合常数119 Sn 119 Sn和锡的分子内配位。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84800-7

文献信息

• Spectroscopic Studies on Photochemical Formation of <i>o</i>-Xylylene in Solution
  作者：M. Fujiwara、K. Mishima、K. Tamai、Y. Tanimoto、K. Mizuno、Y. Ishii

  DOI：10.1021/jp970655v

  日期：1997.7.1

  The photochemical formation of o-xylylene is studied by two-pulse fluorescence and transient absorption spectroscopy. o-Xylylene is produced by photolysis of alpha,alpha'-dichloro-o-xylene, alpha,alpha'-dibromo-o-xylene, alpha,alpha'-bis(trimethylstannyl)-o-xylene, and 2-indanone at 266 nm in room-temperature cyclohexane solution. On excitation at 308 nm, the fluorescence of o-xylylene is observed with a maximum at 460 nm and a lifetime of 9.3 +/- 0.5 ns. The absorption of o-xylylene is obtained with a maximum at 370 nm. The formation of o-xylylene from alpha,alpha'-dichloro-o-xylene occurs, by 266-nm two-photon excitation, with an apparent yield of 0.30 +/- 0.08 at a fluence of 40 mi cm(-2). Its formation from 2-indanone proceeds, by 266-nm one-photon excitation, with a rate of (1.4 +/- 0.1) x 10(7) s(-1) and a yield of 0.90 +/- 0.08.
• JOUSSEAUME, B.;DUBOUDIN, J. G.;PETRAUD, M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 238, N 2, 171-175
  作者：JOUSSEAUME, B.、DUBOUDIN, J. G.、PETRAUD, M.

  DOI：——

  日期：——