2-[2-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)-6-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol | 1043870-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)-6-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 1043870-75-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: YCLIBSARLXJJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)-6-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H] -2-苯并ze庚因-4-one的合成：毒蕈碱（M3）拮抗剂。

  摘要：

  描述了外消旋6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5- [1H] -2-四氢苯并ze庚因-4-酮的合成，以评价其为毒蕈碱（M（3））拮抗剂。由2，6-二甲基-1-溴苯制备2- [2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-6-（2,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丙烷-2-醇，并将其制得N- [3-（2,6 -二甲氧基苯氧基甲基）-2-（丙烯-2-基）苯基]甲基-N-丙-2-烯基2-硝基苯磺酰胺。但是，尝试通过烯烃复分解环化该二烯是不成功的，开链烯烃是唯一分离的产物，其收率高达70％。在6-芳氧基甲基-5-羟基四氢苯并ze庚因-4-酮的第二种方法中，甲基（Z）-3- [2-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基）-6-（1,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基l]但是- 2-烯酸酯转化为（Z）-3- [2-羟甲基-6-（2，在Mitsunobu条件下将6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丁-2-烯基2-硝基苯磺酰胺环化为相应的2，3-二氢-[1H]

  DOI：

  10.1039/b801208c
• 作为产物：
  描述：

  [2-溴-3-(2,6-二甲氧基苯氧基甲基)苯基]甲醇 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-[2-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)-6-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H] -2-苯并ze庚因-4-one的合成：毒蕈碱（M3）拮抗剂。

  摘要：

  描述了外消旋6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5- [1H] -2-四氢苯并ze庚因-4-酮的合成，以评价其为毒蕈碱（M（3））拮抗剂。由2，6-二甲基-1-溴苯制备2- [2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-6-（2,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丙烷-2-醇，并将其制得N- [3-（2,6 -二甲氧基苯氧基甲基）-2-（丙烯-2-基）苯基]甲基-N-丙-2-烯基2-硝基苯磺酰胺。但是，尝试通过烯烃复分解环化该二烯是不成功的，开链烯烃是唯一分离的产物，其收率高达70％。在6-芳氧基甲基-5-羟基四氢苯并ze庚因-4-酮的第二种方法中，甲基（Z）-3- [2-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基）-6-（1,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基l]但是- 2-烯酸酯转化为（Z）-3- [2-羟甲基-6-（2，在Mitsunobu条件下将6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丁-2-烯基2-硝基苯磺酰胺环化为相应的2，3-二氢-[1H]

  DOI：

  10.1039/b801208c