(4-chlorophenyl)imino-oxido-phenylazanium | 17478-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)imino-oxido-phenylazanium
• 英文别名: β-p-chloroazoxybenzene；(4-chloro-phenyl)-phenyl-diazene (E)-N-oxide；N-(4-chloro-phenyl)-N'-phenyl-diazene-N-oxide；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-phenyl-diazen-N-oxid；<4-Chlor-cis-benzolazoxy>-benzol oder 4-Chlor-1-cis-benzolazoxy-benzol；trans-N-Phenyl-N'-<4-chlor-phenyl>-diimid-N'-oxid；N'-Phenyl-N-<4-chlor-phenyl>-diimid-N-oxid
• CAS: 17478-82-9；43187-54-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: JHNWXZRQWXWAAI-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)imino-oxido-phenylazanium 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenylazo)-phenol
  参考文献：
  名称：

  乙氧基苯-SbCl 5配合物的合成及其选择性邻壁重排

  摘要：

  当将各种乙氧基苯和SbCl 5的等摩尔溶液混合在四氯化碳中时，1：1的络合物立即以橙色晶体的形式高收率沉积。这些络合物在惰性溶剂中的热反应选择性地产生了邻羟基-偶氮苯。相反，其他路易斯酸如TiCl 4，AlCl 3，FeCl 3和ZnBr 2不能与乙氧基苯形成可分离的配合物，它们与乙氧基苯的直接热反应导致脱氧，从而产生了偶氮苯作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80162-1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloroazobenzene 在 (C₃F₇CO₂)2 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 8.0h， 以3%的产率得到4-chloro-4'-heptafluoropropylazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylation of azo compounds

  摘要：

  Perfluoroalkyl azo dyes were prepared by the reaction of azo compounds with bis(perfluoroalkanoyl) peroxides. The absorption spectra and melting points of the perfluoroalkyl azo dyes were also examined.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82833-x