1-甲基环丁烷羧酸甲酯 | 75621-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基环丁烷羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲基环丁烷甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-methylcyclobutanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-methylcyclobutane carboxylate；Methyl 1-methylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 75621-39-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: HWHPNCYVVJDMOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141℃
• 密度：
  1.009
• 闪点：
  34℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丁烷羧酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-methylcyclobutyl)methyl-d2 brosylate
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对新戊基酯类溶剂分解中迁移和非迁移基团的影响

  摘要：

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0

  DOI：

  10.1021/ja00392a031
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲基环丁烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对新戊基酯类溶剂分解中迁移和非迁移基团的影响

  摘要：

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0

  DOI：

  10.1021/ja00392a031

文献信息

• BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20140199234A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Inhibitors of Bcl-2/Bcl-xL and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the Bcl-2/Bcl-xL inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of Bcl-2/Bcl-xL provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  抑制剂Bcl-2/Bcl-xL及含有该抑制剂的组合物已被披露。还披露了在治疗需要抑制Bcl-2/Bcl-xL以获益的疾病和状况中使用Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法，如癌症。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• Omega cycloalkyl prostaglandins
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04713477A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  This invention encompasses prostaglandins of the formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen or lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms; X represents --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --CH.dbd.CH-- --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2, --CH.dbd.CH--CH.sub.2 --, --C.tbd.C--CH.sub.2 --; and R.sub.1 represents cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 1-methylcyclopropyl or 1-methylcyclobutyl or XR.sub.1 together represent 1-methyl-1-cyclopropylethyl or 1-methyl-1-cyclobutylethyl; and R.sub.2 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or vinyl or ethynyl; the wavy line represents optional R or S sterochemistry These compounds are potent antisecretory agents.

  这项发明涵盖了公式I的前列腺素，其中R代表氢或含有1至6个碳原子的较低烷基；X代表--CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 --C.tbd.C--，--CH.sub.2 --CH.dbd.CH-- --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2，--CH.dbd.CH--CH.sub.2 --，--C.tbd.C--CH.sub.2 --；和R.sub.1代表环丙基，环丁基，环戊基，1-甲基环丙基或1-甲基环丁基，或XR.sub.1一起表示1-甲基-1-环丙基乙基或1-甲基-1-环丁基乙基；而R.sub.2是具有1至4个碳原子的较低烷基，或乙烯或乙炔基；波浪线表示可选的R或S立体化学结构。这些化合物是有效的抗分泌剂。
• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2151431A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  Disclosed is an amide compound represented by the formula (1) below, which has excellent plant disease controlling activity. In the formula, X1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X2 represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a C1-C4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A1-CR11R12R13 group or A2-Cy group, wherein A1 and A2 each represents a single bond or the like, R11 and R12 independently represent a C1-C4 alkyl group, R13 represents H, a C1-C4 alkyl group or the like, and Cy represents a C3-C6 cycloalkyl group or the like.

  本发明公开了一种酰胺化合物，其化学式如下（1），具有出色的植物病害控制活性。在该式中，X1代表氟原子或甲氧基；X2代表氯原子、溴原子、碘原子、C1-C4烷基或类似物；Z代表氧原子或硫原子；A代表A1-CR11R12R13基团或A2-Cy基团，其中A1和A2各代表单键或类似物，R11和R12分别独立地代表C1-C4烷基，R13代表H、C1-C4烷基或类似物，Cy代表C3-C6环烷基或类似物。
• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PLANT DISEASES
  申请人：Komori Takashi

  公开号：US20100048701A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed is an amide compound represented by the formula (1) below, which has excellent plant disease controlling activity. In the formula, X 1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or the like; X 3 represents a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A 1 -CR 11 R 12 R 13 group, an A 2 -Cy 1 group or an A 3 -Cy 2 group, wherein A 1 represents a CH 2 group or the like, A 2 represents a single bond, a CH 2 group or the like, A 3 represents a C 1 -C 3 haloalkyl group, a C 2 -C 4 alkenyl group or the like, Cy 1 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group substituted with a C 1 -C 6 alkoxy group or the like, Cy 2 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted with a halogen atom or the like, R 11 and R 12 independently represent a C 1 -C 4 alkyl group, and R 13 represents a halogen atom, a hydroxyl group or the like.

  本发明揭示了一种由以下式（1）表示的酰胺化合物，该化合物具有优异的植物病害控制活性。在该式中，X1代表氟原子或甲氧基；X2代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或类似物；X3代表卤素原子、C1-C4烷基或类似物；Z代表氧原子或硫原子；A代表A1-CR11R12R13基团、A2-Cy1基团或A3-Cy2基团，其中A1代表CH2基团或类似物，A2代表单键、CH2基团或类似物，A3代表C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基基团或类似物，Cy1代表C3-C6环烷基，其被C1-C6烷氧基或类似物取代，Cy2代表C3-C6环烷基，其可以被卤素原子或类似物取代，R11和R12独立地代表C1-C4烷基，而R13代表卤素原子、羟基或类似物。