(R)-methyl 2-formyl-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate | 256389-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-formyl-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate
• CAS: 256389-58-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: MIIVYCKLUWEEER-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-formyl-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(R)-2-(methoxycarbonyl)-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  重氮酯催化不对称插入芳基-CHO 键：手性全碳四元中心的高度对映选择性构建

  摘要：

  本文描述了一种催化对映选择性路线，通过硼路易斯酸促进的重氮酯形式的 CC 插入芳基-CHO 键来合成功能化的全碳季无环系统。在手性 (S)-oxazaborolidinium 阳离子 1d 作为催化剂存在下，反应以良好的收率（高达 83%）、良好的区域选择性（高达 88:12）和优异的对映选择性（高达 99% ee）进行。该方法的合成潜力通过将产物转化为 α- 和 β- 氨基酯来说明。

  DOI：

  10.1021/ja408196g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(methoxycarbonyl)-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-methyl 2-formyl-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  容易从手性苄基丙二酸酯获得（S）-吡咯烷酮和-吡咯烷酮

  摘要：

  由手性苄基丙二酸酯（R）-（+）- 4，通过酶水解可得到高对映体过量（PLE丙酮粉末），制备了对映体富集的吡咯烷酮1和吡咯烷2。这种快速而竞争性的方法是通过烯醇醚的形成以及随后的一锅环化开发的，具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00425-5