C-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-C-(3-chloropyrazin-2-yl)-methylamine | 850643-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-C-(3-chloropyrazin-2-yl)-methylamine
• 英文别名: (3-Chloropyrazin-2-yl)-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methanamine
• CAS: 850643-81-1
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 355.824
• InChiKey: KHDFZWISSMEACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-C-(3-chloropyrazin-2-yl)-methylamine 、 环丁基甲酸 在 ethylene dichloride hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cyclobutanecarboxylic acid [(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-(3-chloropyrazin-2-yl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  该式化合物及其药用盐，其中Q1和R1在此处被定义，抑制IGF-1R酶，并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20060084654A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-(3-chloropyrazin-2-yl)-methyl]-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 C-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-C-(3-chloropyrazin-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  该式化合物及其药用盐，其中Q1和R1在此处被定义，抑制IGF-1R酶，并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20060084654A1

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beck Anne Patricia

  公开号：US20080227788A9

  公开（公告）日：2008-09-18

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  公式中的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，并且对于需要通过抑制酪氨酸激酶治疗和/或预防的各种疾病和病况有用。
• Imidazopyrazine Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Beck Patricia Anne

  公开号：US20090181940A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  该式化合物及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如本文所述，抑制IGF-1R酶并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和病况。
• [EN] IMIDAZO '1, 5 - A ! PYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005037836A3

  公开（公告）日：2005-06-09
• IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1675860B1

  公开（公告）日：2011-09-21
• IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1675860A2

  公开（公告）日：2006-07-05