ethyl (E)-3-hydroxy-7-phenylmethoxyhept-4-enoate | 208665-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-hydroxy-7-phenylmethoxyhept-4-enoate
• CAS: 208665-76-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: PCCNWBMUFFLZTM-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-7-phenylmethoxyhept-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-[bromomethyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxyhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  New Acyclic β-Functionnalized (E) Allyl Alcohols and their Bromomethyldimethylsilyl Ethers as Cyclopentanoids Precursors

  摘要：

  The syntheses of new acyclic (E) allyl alcohols beta-functionnalized by various radical trapping functions and their corresponding bromomethyl-dimethylsilyl ethers are reported.

  DOI：

  10.1080/00397919808007013
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 (E)-5-(benzyloxy)pent-2-enal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl (E)-3-hydroxy-7-phenylmethoxyhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  New Acyclic β-Functionnalized (E) Allyl Alcohols and their Bromomethyldimethylsilyl Ethers as Cyclopentanoids Precursors

  摘要：

  The syntheses of new acyclic (E) allyl alcohols beta-functionnalized by various radical trapping functions and their corresponding bromomethyl-dimethylsilyl ethers are reported.

  DOI：

  10.1080/00397919808007013

文献信息

• New Acyclic β-Functionnalized (E) Allyl Alcohols and their Bromomethyldimethylsilyl Ethers as Cyclopentanoids Precursors
  作者：Florence Belval、Claude Chavis、Jean-Louis Montero、Marc Lucas

  DOI：10.1080/00397919808007013

  日期：1998.5

  The syntheses of new acyclic (E) allyl alcohols beta-functionnalized by various radical trapping functions and their corresponding bromomethyl-dimethylsilyl ethers are reported.