(E)-3-[bromomethyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxyhept-4-enal | 208665-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[bromomethyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxyhept-4-enal
• CAS: 208665-82-1
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₃Si
• 分子量: 385.373
• InChiKey: ONFPHJJPOBBCQN-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[bromomethyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxyhept-4-enal 在 potassium fluoride 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (E)-7-Benzyloxyhept-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Belval, Florence; Fruchier, Alain; Chavis, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 6, p. 697 - 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-7-phenylmethoxyhept-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-[bromomethyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxyhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  New Acyclic β-Functionnalized (E) Allyl Alcohols and their Bromomethyldimethylsilyl Ethers as Cyclopentanoids Precursors

  摘要：

  The syntheses of new acyclic (E) allyl alcohols beta-functionnalized by various radical trapping functions and their corresponding bromomethyl-dimethylsilyl ethers are reported.

  DOI：

  10.1080/00397919808007013

文献信息

• Belval, Florence; Fruchier, Alain; Chavis, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 6, p. 697 - 703
  作者：Belval, Florence、Fruchier, Alain、Chavis, Claude、Montera, Jean-Louis、Lucas, Marc

  DOI：——

  日期：——
• New Acyclic β-Functionnalized (E) Allyl Alcohols and their Bromomethyldimethylsilyl Ethers as Cyclopentanoids Precursors
  作者：Florence Belval、Claude Chavis、Jean-Louis Montero、Marc Lucas

  DOI：10.1080/00397919808007013

  日期：1998.5

  The syntheses of new acyclic (E) allyl alcohols beta-functionnalized by various radical trapping functions and their corresponding bromomethyl-dimethylsilyl ethers are reported.