(S)-2-疏基琥珀酸 | 74708-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-2-疏基琥珀酸
• 英文名称: (S)-2-mercaptosuccinic acid
• 英文别名: (S)-mercaptosuccinic acid；2-mercaptosuccinic acid；mercaptosuccinic acid；(S)-thiomalic acid；(S)-sulfanylsuccinic acid；MSA；(2S)-2-sulfanylbutanedioic acid
• CAS: 74708-34-2
• 化学式: C₄H₆O₄S
• 分子量: 150.155
• InChiKey: NJRXVEJTAYWCQJ-REOHCLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-疏基琥珀酸 在 双氧水 作用下， 生成 (2S)-2-sulfobutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成磺酸功能化 Zr-MOFs 以快速、特异性去除放射性 Ba2+

  摘要：

  放射性Ba 2+ 的有效净化对人类健康和环境安全具有重要意义。在此，已成功开发出一种基于磺酸功能化 Zr-MOF 的吸附剂，该吸附剂可高效净化放射性 Ba 2+ ，具有优异的选择性、可回收性、高达 60.8 mg g -1的高吸附容量以及较短的吸附动力学时间少于5分钟。这种出色的吸附性能归因于在 MOF组装过程中通过原位配体修饰策略引入的 MOF 中Ba 2+和高密度 –SO 3 H 活性位点之间的强亲和力。

  DOI：

  10.1039/d1cc01740c
• 作为产物：
  描述：

  巯基丁二酸 生成 (S)-2-疏基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Optical Resolution of (RS)-Mercaptosuccinic Acid and Syntheses of Four Stereoisomers of 2-Amino-3-1(1,2-dicarboxyethyl)sulfanyl)propanoic Acid.

  摘要：

  为了合成 2-氨基-3-[(1, 2-二羧乙基)硫]丙酸（ADC）的四种立体异构体，以 (1S, 2S)-2- 氨基-1-苯基-1, 3-丙二醇和 (R)- 和 (S)-1- 苯乙胺为分辨剂，对 (RS)-巯基丁二酸[(RS)-MSA]进行了光学分辨，得到了光学纯度为 100%的 (R)- 和 (S)-MSA 。此外，根据熔点、溶解度、红外光谱以及二元和三元相图，研究了(RS)-MSA 的 1-丙基铵盐和 1-丁基铵盐的外消旋结构，目的是通过(RS)-MSA 的优先结晶实现光学分辨。结果表明，(RS)-MSA 的 1-丁基铵盐[(RS)-BA 盐]以团聚体形式存在，而 1-丙基铵盐则形成外消旋化合物。通过对(RS)-BA 盐的优先结晶进行光学解析，得到了光学纯度超过 90% 的(R)-和(S)-BA 盐。通过光学解析得到的(R)-和(S)-MSA 与(R)-和(S)-2-氨基-3-氯丙酸盐酸盐缩合，得到(2R, 1'R)-、(2S, 1'S)-、(2R, 1'S)-和(2S, 1'R)-ADC。此外，这些立体异构体也是由 D-和 L-半胱氨酸以及光学活性溴代丁二酸合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1364

文献信息

• [EN] DEUTERATED THIAZOLIDINONE ANALOGUES AS AGONISTS FOR FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR<br/>[FR] ANALOGUES DE THIAZOLIDINONE DEUTÉRIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE FOLLICULO-STIMULANTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117299A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to deuterated thiazolidinone analogues as agonists for follicle stimulating hormone receptor and their use for treating fertility disorders.

  本发明涉及氘代噻唑烷酮类似物作为促卵泡生成激素受体激动剂以及它们用于治疗生育障碍的用途。
• Deuterated Thiazolidinone Analogues as Agonists for Follicle Stimulating Hormone Receptor
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150111933A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to deuterated thiazolidinone analogues as agonists for follicle stimulating hormone receptor and their use for treating fertility disorders.

  本发明涉及氘代噻唑烷酮类似物作为促卵泡生成激素受体激动剂及其用于治疗生育障碍的用途。
• [EN] NOVEL OXATHIOLANE CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES CARBOXYLIQUES OXATHIOLANE ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016180691A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Influence of Surface Protonation–Deprotonation Stimuli on the Chiroptical Responses of (<i>R</i>)-/(<i>S</i>)-Mercaptosuccinic Acid-protected Gold Nanoclusters
  作者：Ryota Ueno、Hiroshi Yao

  DOI：10.1246/cl.140953

  日期：2015.2.5

  Racemic mixtures of mercaptosuccinic acid (MSA) are optically resolved to obtain enantiopure (R)-/(S)-MSA, and the (R)-/(S)-MSA-protected gold nanoclusters are synthesized. Circular dichroism responses of the nanoclusters are strongly dependent on the pH of the solution. In particular, chiroptical enhancement is observed under highly acidic conditions, which can be due both to the electronic and conformational origins of the surface chiral MSA ligand.

  通过光学拆分巯基琥珀酸（MSA）的外消旋混合物，获得对映体纯的（R）-/（S）-MSA，并合成（R）-/（S）-MSA保护的金纳米簇。纳米团簇的圆二色性响应很大程度上取决于溶液的 pH 值。特别是，在高酸性条件下观察到手性光学增强，这可能是由于表面手性 MSA 配体的电子和构象起源。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163737B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其药物组合物以及使用它们治疗CGRP受体介导疾病和病状的方法。