愈创木酚-D7 | 1065473-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 愈创木酚-D7
• 英文名称: d7-2-methoxyphenol
• 英文别名: 2-methoxy-D3-phenol-3,4,5,6-D4；2,3,4,5-tetradeuterio-6-(trideuteriomethoxy)phenol
• CAS: 1065473-05-3
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 131.084
• InChiKey: LHGVFZTZFXWLCP-AAYPNNLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  愈创木酚-D7 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R)-2-[({4-bromo-2-[(²H₃)methoxy] (²H₃)phenyl}oxy)methyl]-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE DERIVATIVE HAVING TETRAHYDROPYRANYLMETHYL GROUP

  摘要：

  本公开提供了新颖的化合物或其盐，或者该化合物或盐的晶体，其抑制Axl并在治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病的治疗和/或涉及Axl高功能的疾病的治疗中有用。本公开提供了具有以下式（I）所代表的四氢吡喃基甲基基团的吡啶酮衍生物，具有各种取代基，或其盐，或化合物或盐的晶体，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z均如规范中定义的。

  公开号：

  US20170183329A1
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 1,2-苯二酚-3,4,5,6-d4 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 愈创木酚-D7
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE DERIVATIVE HAVING TETRAHYDROPYRANYLMETHYL GROUP

  摘要：

  本公开提供了新颖的化合物或其盐，或者该化合物或盐的晶体，其抑制Axl并在治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病的治疗和/或涉及Axl高功能的疾病的治疗中有用。本公开提供了具有以下式（I）所代表的四氢吡喃基甲基基团的吡啶酮衍生物，具有各种取代基，或其盐，或化合物或盐的晶体，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z均如规范中定义的。

  公开号：

  US20170183329A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080312247A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed herein are substituted piperazine late Na + channel modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据上下文，这句话可能是在描述某种药物或化学物质的专利或学术论文。将其翻译成中文是： 公开了取代哌嗪的晚期Na+通道调节剂，其结构式为I，其制备方法，药物组合物及其用途。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080242687A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。
• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。