1-甲基-2,3-二苯基吡咯 | 114325-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-甲基-2,3-二苯基吡咯
• 英文名称: 2,3-diphenyl-1-methylpyrrole
• 英文别名: 1-methyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrole；1-methyl-2,3-diphenylpyrrole
• CAS: 114325-24-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: WHFXOWBJSCWJBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二苯唑 在 苯硅烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-2,3-二苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  4-恶唑啉途径稳定偶氮甲碱叶立德。恶唑盐的受控还原

  摘要：

  练习曲, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de leave sur les produits obtenus

  DOI：

  10.1021/ja00218a038

文献信息

• Development of an Amine-Catalyzed Regioselective Synthesis of Pyrroles
  作者：Taban K. K. Kakaawla、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03658

  日期：2018.1.5

  A regioselective synthesis of pyrroles has been devised through the cycloaddition of 1,3-oxazolium-5-olates and enamines. Product regiochemistry is controlled by the enamine substitution pattern. Moreover, an amine-catalyzed variant of this reaction allows aldehydes to be used directly as substrates for pyrrole synthesis.

  通过环加成1，3-恶唑鎓5-油酸酯和烯胺设计了吡咯的区域选择性合成。产物的区域化学由烯胺取代模式控制。此外，该反应的胺催化的变体允许将醛直接用作吡咯合成的底物。
• Unexpected Intermolecular Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Employing Heteroaromatic Carboxylic Acids as Coupling Partners
  作者：Pat Forgione、Marie-Christine Brochu、Miguel St-Onge、Kris H. Thesen、Murray D. Bailey、François Bilodeau

  DOI：10.1021/ja063511f

  日期：2006.9.1

  Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization strategy. This method allows easy access to these biaryl motifs by precluding the necessity of preparing specific

  芳基取代的五元杂芳烃在过去几年中引起了极大的兴趣，因为它们存在于大量的药物和天然产物中。最近，通过采用 CH 功能化策略，在这些支架的制备方面取得了进展。这种方法可以通过排除制备特定偶联伙伴的必要性来轻松获得这些联芳基序，尽管当底物上存在多个反应性 CH 时，有时会观察到较差的区域选择性。为了规避这种责任，我们设想使用羧酸部分作为保护基团，以后可以将其官能化或去除。值得注意的是，发现偶联仅发生在先前被酸占据的位置，即使存在反应性 CH 基团也是如此。
• The facile synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles from the reaction of chlorocarbenes with 1-azabuta-1,3-dienes
  作者：Yuri N. Romashin、Michael T. H. Liu、Roland Bonneau

  DOI：10.1039/a809508f

  日期：——

  1,2,3-Trisubstituted pyrroles have been synthesized in good yield from the reaction of chlorocarbenes with 1-azabuta-1,3-dienes.

  1,2,3-三取代吡咯是由氯代碳与 1-氮杂吲哚-1,3-二烯反应合成的，收率很高。
• Croce, Piero Dalla; Rosa, Concetta La, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 12, p. 2825 - 2832
  作者：Croce, Piero Dalla、Rosa, Concetta La

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS, E.;GRISSOM, J. W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3238-3246
  作者：VEDEJS, E.、GRISSOM, J. W.

  DOI：——

  日期：——