1-cycloheptenylmethyl phenyl sulfide | 104281-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-cycloheptenylmethyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-(phenylthiomethyl)cycloheptene；1-phenylthiomethylcycloheptene；1-[(Phenylsulfanyl)methyl]cyclohept-1-ene；1-(phenylsulfanylmethyl)cycloheptene
• CAS: 104281-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: QJPFTYGJQUZUSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-103 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cycloheptenylmethyl phenyl sulfide 在 sodium hydroxide 、 lithium naphthalene 、 硫酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (环庚烯-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic lithium reagents with the allylic system partly incorporated into carbocyclic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99451-8
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfanylcycloheptanone 在 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 反应 0.25h， 生成 1-cycloheptenylmethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  带有相邻苯硫基（PhS-）基团的环状醇的重排：环周围的PhS基团的迁移

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84095-2

文献信息

• A Novel Method for Furan Annelation by the Regioselective Acylation of Allylic Sulfides<i>via</i>α-Silyl Intermediates
  作者：Kunio Hiroi、Hiroyasu Sato

  DOI：10.1055/s-1987-28081

  日期：——

  Aluminum chloride-catalyzed acylations of allylic phenyl sulfides 3 with acid chlorides 5 were carried out via α-silyl intermediates 4 to give γ-acylated vinylic sulfides 6 with complete regioselectivity. Treatment of the γ-acylated compounds with concentrated sulfuric acid in refluxing benzene led to the formation of α-phenylthiofurans 7, which on reductive desulfurization with Raney nickel afforded various furan derivatives 8.

  在氯化铝催化下，烯丙基苯基硫化物 3 与酸性氯化物 5 通过δ-硅中间体 4 发生酰化反应，从而得到δ-酰化的乙烯基硫化物 6，且具有完全的区域选择性。在回流苯中用浓硫酸处理δ-酰化化合物，可生成δ-苯硫基呋喃 7，再用雷尼镍进行还原脱硫，可得到各种呋喃衍生物 8。
• Allylic Nitro Compounds as Nitrite Donors
  作者：Harinath Chakrapani、Michael J. Gorczynski、S. Bruce King

  DOI：10.1021/ja066011v

  日期：2006.12.1

  Allylic nitro compounds were synthesized and evaluated as organic sources of nitrite and nitric oxide. Unactivated allylic nitro compounds do not spontaneously release nitrite and nucleophile promoted nitrite release is slow. However, 2-(nitromethyl)-cyclohex-1-ene-3-one spontaneously dissociates in buffer (pH = 7.4) to release nitrite with a kobs = 1.6 x 10(-5) s(-1). In the presence of L-cysteine

  合成了烯丙基硝基化合物并作为亚硝酸盐和一氧化氮的有机来源进行了评估。未活化的烯丙基硝基化合物不会自发释放亚硝酸盐，并且亲核试剂促进的亚硝酸盐释放缓慢。然而，2-(硝基甲基)-环己-1-烯-3-酮在缓冲液(pH = 7.4)中自发解离，释放亚硝酸盐，kobs = 1.6 x 10(-5) s(-1)。在 L-半胱氨酸存在下，该化合物迅速产生亚硝酸盐并与血红蛋白发生类似于亚硝酸钠的反应。结构修饰以及亲核试剂的性质和数量可调节亚硝酸盐的释放速率。在 L-半胱氨酸和抗坏血酸存在下，该化合物形成一氧化氮。总之，这些结果揭示了一种从有机化合物中可调释放亚硝酸盐和一氧化氮的新结构体系。
• Hiroi, Kunio; Sato, Hiroyasu; Chen, Lih-Ming, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1413 - 1426
  作者：Hiroi, Kunio、Sato, Hiroyasu、Chen, Lih-Ming、Kotsuji, Kumiko

  DOI：——

  日期：——
• Hannaby, Malcolm; Judson, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2609 - 2614
  作者：Hannaby, Malcolm、Judson, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• WELCH, J. T.;ESWARAKRISHNAN, SEETHA, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5909-5910
  作者：WELCH, J. T.、ESWARAKRISHNAN, SEETHA

  DOI：——

  日期：——