lithium naphthalene | 861718-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: lithium naphthalene
• 英文别名: lithium naphthalenide
• CAS: 861718-25-4
• 化学式: C₁₀H₈Li
• 分子量: 135.115
• InChiKey: PDZGAEAUKGKKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯三羰基铬 、 lithium naphthalene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Li2((η-4-benzene)chromium tricarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  的亚胺盐的加成[我2 NCMe 2 ] [BF 4 ]，将还原活化苯在[CR（η 4 -C 6 H ^ 6）（CO）3 ] 2 -

  摘要：

  的亚胺盐[本人2 Ñ CME 2 ] [BF 4 ]（4 BF 4）增加的η还原活化4 -苯配体[CR（η 4 -C 6 H ^ 6）（CO）3 ] 2 - （2 2 - ），得到氨基烷基取代的η 5 -cyclohexadienide铬（0）配合物[CR（η 5 -C 6 ħ 6）（CME 2 NME 2）（CO）3 ] - （5 -）。甲基质子和碳的NMR光谱中的异常高场化学位移通过外加成正位于环己二烯配体的正上方，表明尽管环己二烯基配体是开放共轭的，磁屏蔽效应仍显示出适度的环电流。类似的Mn（1）配合物[锰（η 5 -C 6 ħ 6）（CME 2 NME 2）（CO）3 ]（6）已被晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om010302p
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 lithium naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高活性稀土金属纳米粒子的液相合成

  摘要：

  首次液相合成高质量、小尺寸稀土金属纳米粒子 (1-3 nm)——范围从最大的镧 (187 pm) 到最小的钪 (161 pm)金属—显示。检查纳米颗粒的尺寸、氧化态和反应性（例如，电子显微镜、电子光谱、X 射线吸收光谱、选择的反应）。尽管纳米颗粒具有高反应性（例如与空气和水接触），但它们在惰性条件下作为 THF 悬浮液和粉末具有化学稳定性。可以控制反应性以在室温下获得无机和金属有机化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202104955
• 作为试剂：
  描述：

  cerium(III) chloride 在 lithium naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cerium
  参考文献：
  名称：

  高活性稀土金属纳米粒子的液相合成

  摘要：

  首次液相合成高质量、小尺寸稀土金属纳米粒子 (1-3 nm)——范围从最大的镧 (187 pm) 到最小的钪 (161 pm)金属—显示。检查纳米颗粒的尺寸、氧化态和反应性（例如，电子显微镜、电子光谱、X 射线吸收光谱、选择的反应）。尽管纳米颗粒具有高反应性（例如与空气和水接触），但它们在惰性条件下作为 THF 悬浮液和粉末具有化学稳定性。可以控制反应性以在室温下获得无机和金属有机化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202104955

文献信息

• The First Kinetically Stabilized Germanethiones and Germaneselones:  Syntheses, Structures, and Reactivities
  作者：Tsuyoshi Matsumoto、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/ja991147x

  日期：1999.9.1

  of the novel 1,2,3,4,5-tetrachalcogenagermolane Tbt(Tip)GeX4 (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, Tip = 2,4,6-triisopropylphenyl, X = S or Se) with 3 molar equiv of triphenylphosphine gave diaryl-substituted germanethione Tbt(Tip)GeS 1a and germaneselone Tbt(Tip)GeSe 2a as orange−yellow crystals and red crystals, respectively, which were unstable in air but thermally quite stable. Chalcogenation

  合成了第一个动力学稳定的锗硫酮（锗-硫双键物种）和锗烷酮（锗-硒双键物种）。新型 1,2,3,4,5-四硫属元素格尔莫烷 Tbt(Tip)GeX4（Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Tip = 2,4,6-三异丙基苯基，X）的脱硫= S 或 Se) 与 3 摩尔当量的三苯基膦得到二芳基取代的锗硫酮 Tbt(Tip)GeS 1a 和锗烷硫酮 Tbt(Tip)GeSe 2a 分别为橙黄色晶体和红色晶体，它们在空气中不稳定但热稳定. 锗烯 Tbt(Dis)Ge 的硫氢化作用：导致分离出相应的锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeS 1b 和锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeSe 2b（Dis = 双（三甲基甲硅烷基）甲基）。锗烷硫酮 1a 和锗烷硫酮 2a 的分子结构，
• Bis-, Tris- and Tetrakis(lithiomethyl)germanes: New Building Blocks for Organogermanium Compounds
  作者：Carsten Strohmann、Eric Wack

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1230

  日期：2004.12.1

  Bis(lithiomethyl)germanes, R2Ge(CH2Li)2, tris(lithiomethyl)germanes, RGe(CH2Li)3, and tetrakis( lithiomethyl)germane, Ge(CH2Li)4, were prepared by the reductive C-S bond cleavage with lithium naphthalenide (LiC10H8) or lithium p,p’-di-tert-butylbiphenylide (LiDBB) and characterized by trapping with Bu3SnCl. The bis(lithiomethyl)germanes were used for the synthesis of 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1-ge

  双（锂甲基）锗烷，R2Ge（CH2Li）2，三（锂硫甲基）锗烷，RGe（CH2Li）3 和四（锂甲基）锗烷，Ge(CH2Li)4，是通过用萘化锂 (LiC10H8) 的还原性 CS 键裂解制备的) 或 p,p'-二叔丁基联苯醚锂 (LiDBB)，其特征在于被 Bu3SnCl 捕获。双(lithiomethyl)germanes 用于合成 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-silacyclobutane, 1,1-diethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-硅杂环丁烷、1,1,3,3-四苯基-1-germa-3-silacyclobutane 和 1,1,3,3-四苯基-1,3-digermacyclobutane。甲基三（苯硫甲基）锗烷和四（苯硫甲基）锗烷（相应聚（锂甲基）锗烷的起始材料）的单晶 X 射线衍射研究表明，锗原子上有四面体排列的取代基。
• Generation and Reactions of Overcrowded Diaryldilithiostannane and Diaryldipotassiostannane
  作者：Tomoyuki Tajima、Nobuhiro Takeda、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/ejic.200500375

  日期：2005.11

  ne derivative but an unexpected cyclization product, a stannacyclobutabenzene derivative, in contrast to thereactions of the corresponding dilithiosilane and dilithiogermane, Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge), with o-dibromobenzene leading to the formation of the corresponding metallacyclopropabenzenes as stable crystalline compounds. A preliminary result of the synthesis of a tin–tellurium double-bond compound

  完全还原带有两个庞大芳香族取代基的过度拥挤的二溴烷，Tbt(Dip)SnBr2 Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基；Dip = 2,6-二异丙基苯基}，在 –78 °C 的 THF 中加入过量的萘化锂得到相应的二锂硫锡烷，Tbt(Dip)SnLi2，通过一些亲电子试剂与 119Sn 和7Li 核磁共振谱。发现二芳基二硫锡烷在低于 –25 °C 的惰性气体下在溶液中是稳定的。钾类似物 Tbt(Dip)SnK2 也是通过使用 KC8 作为还原剂在 –78 °C 的 THF 中还原二溴烷烃而生成的。与相应的二锂硫硅烷和二锂锗烷 Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge) 的反应相反，二硫锡烷和二钾锡烷与邻二溴苯的反应没有得到锡环丙苯衍生物，而是意外的环化产物，锡环丁苯衍生物，与邻二溴苯导致形成相应的金属环丙苯作为稳定的结晶化合物。还介绍了从二硫锡烷合成锡-碲双键化合物的初步结果。(©
• Manganese(II)cyclopentadienide and cyclopentadienylmanganese(biphenyl) as starting materials for the synthesis of carbonyl free organomanganese complexes
  作者：Klaus Jonas、Claus-Christian Häselhoff、Richard Goddard、Carl Krüger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92397-1

  日期：1992.8

  [K(thf)x][(C4H8)2Mn] (7a) with manganese in the oxidation state +III is formed or the bis(ethene)manganacyclopentanes [MA(thf)x]2[(C4H8)Mn(C2H4)2] (MAK (8a), Na (8b)) with manganese in the oxidation state 0 can be isolated. The crystal structure of [Na(pmdeta)]2[(C4H8)Mn(C2H4)2] (8c), which is obtained from 8b and PMDETA (pentamethyldiethenetriamine), has been determined. One-electron oxidation of the

  摘要通过完全还原降解环戊二烯锰（Cp2Mn）制得的锰（-II）[Li（dme）] 2 [Mn（cod）2]（1）（DME =二甲氧基乙烷，COD = 1,5-环辛二烯） ）并通过X射线结构分析对其结构进行表征是均锰锰烯烃配合物的第一个实例。此外，它扩大了双（环辛二烯）过渡金属化物的系列，迄今为止，仅存在具有VIIIB组3d元素的例子。锰（I）化合物CpMn（联苯）（2）可以由Cp2Mn和联苯锂高产率制备，是合成新的不含羰基的有机锰化合物的理想原料。2与碱金属萘或碱金属在1存在下的反应 5-环辛二烯或膦可生成氧化态为-I的锰的（η6-联苯基）锰酸盐。相反，2与碱金属和乙烯的反应会同时失去两个环配体。取决于反应温度，形成锰与锰处于氧化态+ III的锰亚锡基壬烷[K（thf）x] [（C4H8）2Mn]（7a）或双（乙烯）锰环戊烷[MA（thf）x] 2 [可以分离出锰处于氧化态0的（C4H8）
• Preparation and hydride reduction of the electron-rich cations [(Me5C5)Fe(CO)2L]+ (L = CO, PPh3, PMe3) and [(Me5C5)Fe(CO)(Ph2PCH2CH2PPh2)]+
  作者：Stephen G. Davies、Stephen J. Simpson、Susan E. Thomas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99115-0

  日期：1983.9

  [(Me5C5)Fe(CO)2L]+ (3, L = PPh3; 4, L = PMe3) and [(Me5C5)Fe(CO)(Ph2PCH2CH2PPh2)]+ (5) have been prepared from [(Me5C5)Fe(CO)3]+ (2) by controlled decarbonylation reactions. Hydride reduction of these cations occurs at CO to give (Me5C5)Fe(CO)2H from 2 and 3, and [(Me5C5)Fe(CO)H]2(Ph2PCH2CH2PPh2) from 5, while complete reduction of carbon monoxide to the methyl complex (Me5C5)Fe(CO)-(PMe3)Me is observed

  阳离子[（Me 5 C 5）Fe（CO）2 L] +（3，L = PPh 3 ; 4，L = PMe 3）和[（Me 5 C 5）Fe（CO）（Ph 2 PCH 2 CH通过控制脱羰反应由[（Me 5 C 5）Fe（CO）3 ] +（2）制备2 PPh 2）] +（5）。这些阳离子的氢化物还原反应在CO处产生，从2和3得到（Me 5 C 5）Fe（CO）2 H，而[（Me 5 C 5）Fe（CO）H] 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）从5开始，同时观察到一氧化碳完全还原为甲基络合物（Me 5 C 5）Fe（CO）-（PMe 3）Me阳离子4。