10,33-Dibutyl-6,37-dichloro-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone | 1235481-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10,33-Dibutyl-6,37-dichloro-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
• 英文别名: 10,33-dibutyl-6,37-dichloro-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
• CAS: 1235481-42-1；1235588-12-1；1235588-14-3
• 化学式: C₄₄H₃₀Cl₂N₂O₆
• 分子量: 753.638
• InChiKey: ULUQHTFNZCDXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,33-Dibutyl-6,37-dichloro-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到10,33-Dibutyl-6,37-diphenoxy-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Bay双刚性双2,2'-联苯酚桥在海湾地区作为共轭手性平台

  摘要：

  在核心四氯化per双酰亚胺的两个海湾区域之一（1、12和6,7位）之一处，2,2'-联苯酚轻松地用2,2'-双酚取代两个氯原子，从而提供了一种新型的，完全不对称的per双酰亚胺结构单元，可以通过取代剩余的两个氯原子进一步功能化。在室温下，通过HPLC在手性柱上通过HPLC拆分核心扭曲的sim双酰亚胺的阻转异构体（P-和M-对映异构体），并阐明了消旋化的活化参数。

  DOI：

  10.1021/ol1011482
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 N,N'-dibutyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 10,33-Dibutyl-6,37-dichloro-15,28-dioxa-10,33-diazadecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.016,21.022,27.035,39.012,40]tetraconta-1(39),2(29),3(14),4(40),5,7,12,16,18,20,22,24,26,30,35,37-hexadecaene-9,11,32,34-tetrone
  参考文献：
  名称：

  阻转-对映体Per双酰亚胺的手性J-聚集体及其自分选行为

  摘要：

  在这里，我们报道了分别由对映体-对映体纯和外消旋per双酰亚胺（PBIs）的成核-伸长组装产生的同手性和异手性J-聚集体的结构，形态和光学性质。我们通过UV / Vis吸收，圆二色性（CD）光谱和原子力显微镜（AFM）对构象稳定的联苯氧基桥式手性PBI进行了详细研究，揭示了对映体纯和外消旋PBI的J聚集体在结构和光谱上的差异。原子力显微镜研究表明，对映纯PBI通过自我识别形成直径独特，长宽比大的螺旋纳米线，而外消旋PBI在成核阶段通过对映异构体的自我区分提供不规则尺寸的颗粒。稳态荧光光谱研究表明，同手性J聚集纳米线的光致发光效率（47±3％）显着高于异手性J聚集颗粒状聚集体的光致发光效率（12±3％），这可以从以下方面进行解释：在同手性J聚集体的一维纳米线中高度有序的分子堆叠。我们目前的结果表明，同质手性对具有独特光学性质的定义明确的纳米结构的构造具有很大的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201200089

文献信息

• Perylene Bisimides with Rigid 2,2′-Biphenol Bridges at Bay Area as Conjugated Chiral Platforms
  作者：Zengqi Xie、Frank Würthner

  DOI：10.1021/ol1011482

  日期：2010.7.16

  Facile nucleophilic substitution of two chlorine atoms by 2,2′-biphenol at one of the two bay areas (1,12- and 6,7-positions) of core-tetrachlorinated perylene bisimide afforded a novel, completely desymmetrized perylene bisimide building block, which could be further functionalized by substitution of the remaining two chlorine atoms. The atropisomers (P- and M-enantiomers) of the core twisted perylene

  在核心四氯化per双酰亚胺的两个海湾区域之一（1、12和6,7位）之一处，2,2'-联苯酚轻松地用2,2'-双酚取代两个氯原子，从而提供了一种新型的，完全不对称的per双酰亚胺结构单元，可以通过取代剩余的两个氯原子进一步功能化。在室温下，通过HPLC在手性柱上通过HPLC拆分核心扭曲的sim双酰亚胺的阻转异构体（P-和M-对映异构体），并阐明了消旋化的活化参数。
• Chiral J-Aggregates of Atropo-Enantiomeric Perylene Bisimides and Their Self-Sorting Behavior
  作者：Zengqi Xie、Vladimir Stepanenko、Krzysztof Radacki、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.201200089

  日期：2012.6.4

  properties of homochiral and heterochiral J‐aggregates that were created by nucleation–elongation assembly of atropo‐enantiomerically pure and racemic perylene bisimides (PBIs), respectively. Our detailed studies with conformationally stable biphenoxy‐bridged chiral PBIs by UV/Vis absorption, circular dichroism (CD) spectroscopy, and atomic force microscopy (AFM) revealed structurally as well as spectroscopically

  在这里，我们报道了分别由对映体-对映体纯和外消旋per双酰亚胺（PBIs）的成核-伸长组装产生的同手性和异手性J-聚集体的结构，形态和光学性质。我们通过UV / Vis吸收，圆二色性（CD）光谱和原子力显微镜（AFM）对构象稳定的联苯氧基桥式手性PBI进行了详细研究，揭示了对映体纯和外消旋PBI的J聚集体在结构和光谱上的差异。原子力显微镜研究表明，对映纯PBI通过自我识别形成直径独特，长宽比大的螺旋纳米线，而外消旋PBI在成核阶段通过对映异构体的自我区分提供不规则尺寸的颗粒。稳态荧光光谱研究表明，同手性J聚集纳米线的光致发光效率（47±3％）显着高于异手性J聚集颗粒状聚集体的光致发光效率（12±3％），这可以从以下方面进行解释：在同手性J聚集体的一维纳米线中高度有序的分子堆叠。我们目前的结果表明，同质手性对具有独特光学性质的定义明确的纳米结构的构造具有很大的影响。