4-(methylsulfonyl)benzenesulfonamide | 667-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methanesulfonyl-benzenesulfonic acid amide；4-Methansulfonyl-benzolsulfonsaeure-amid；4-methylsulfonylbenzenesulfonamide；4-Methansulfonyl-benzolsulfonsaeureamid；4-Methylsulfonyl-benzolsulfonamid；p-Methansulfonyl-benzolsulfonamid
• CAS: 667-24-3
• 化学式: C₇H₉NO₄S₂
• mdl: MFCD01657929
• 分子量: 235.285
• InChiKey: OXLLOGLZHQOVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium hydride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[[9-ethyl-6-[(4-methylsulfonylphenyl)sulfonylamino]purin-2-yl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Identification of purine inhibitors of phosphodiesterase 7 (PDE7)

  摘要：

  A series of purine based inhibitors of PDE7 has been derived from screening lead 1a. The synthesis, structure-activity relationships (SAR), and selectivity against several other PDE family members are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.021
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基磺酰苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(methylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。

  公开号：

  US20190359565A1

文献信息

• Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20040019045A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein: R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 3 represents an alkyl group, etc.; R 4 represents an aryl group, etc.; A represents an aryl 1 , etc; B represents an alkylene etc.; X represents NH, etc.; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglandin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了化合物的结构式(I)： 1 其中： R 1 代表氢原子、烷基等；R 2 代表氢原子、卤原子等；R 3 代表烷基等；R 4 代表芳基等； A代表芳基 1 等；B代表烷基等；X代表NH等； 或者该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Novel N-Dealkylation of <i>N</i>-Alkyl Sulfonamides and <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl Sulfonamides with Periodic Acid Catalyzed by Chromium(III) Acetate Hydroxide
  作者：Mark Trudell、Liang Xu、Suhong Zhang

  DOI：10.1055/s-2004-830851

  日期：——

  Chromium(III) acetate hydroxide has been found to be an efficient catalyst for N-dealkylation of N-alkyl sulfonamides and N,N-dialkyl sulfonamides to furnish sulfonamides in good to excellent yields with periodic acid in acetonitrile at room temperature.

  已发现氢氧化铬 (III) 是 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的 N-脱烷基化的有效催化剂，可在室温下与乙腈中的高碘酸一起以良好至极好的收率提供磺酰胺。
• [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019079119A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
• N-phenylsulfonylisonicotinamide derivatives and their use as fungicides
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04690934A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  A compound of the formula: ##STR1## wherein X is halogen, lower alkoxy, lower alkylthio, nitro or methyl, Y is hydrogen or chloro, R is hydrogen, lower alkyl or allyl, Z is hydrogen, lower alkyl halogen, nitro, methoxy, methylthio, methylsulfonyl, --CF.sub.3, phenyl, phenoxy or lower alkoxycarbonyl and n is integer of 1-3, their use as fungicide or bactericides.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中X是卤素、较低的烷氧基、较低的烷基硫基、硝基或甲基，Y是氢或氯，R是氢、较低的烷基或烯丙基，Z是氢、较低的烷基卤素、硝基、甲氧基、甲基硫基、甲基磺酰基、--CF.sub.3、苯基、苯氧基或较低的烷氧羰基，n是1-3的整数，它们用作杀真菌剂或杀菌剂。
• [EN] 1,3-DISUBSTITUTED AND 1,3,3-TRISUBSTITUTED PYRROLIDINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] PYRROLIDINES 1,3-DISUBSTITUEES ET 1,3,3-TRISUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE-3 ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002006223A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compounds of formula (I) are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  I式化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或症状。还公开了组胺-3受体配体组合物以及拮抗或激动组胺-3受体的方法。