(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(oct-7-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1229735-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(oct-7-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1229735-22-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₁₀
• 分子量: 458.506
• InChiKey: YHNBNVGACBCYAT-QMCAAQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(oct-7-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 Amberlite IR 120 (H⁺) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以11.3 g的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(oct-7-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  ABO V和VI型ABO组织血型抗原的合成*

  摘要：

  长期以来，化学家，生物化学家和进化生物学家都对ABO组织血型抗原感兴趣。然而，迄今为止，尽管该小组有可能提供对这些聚糖基序的生物学作用的更详细的了解，但尚未进行所有ABO组织血型组抗原的完整合成。在这里，我们报告以毫克级的数量对A，B和H型V和VI抗原进行化学合成，这是制备所有18种A，B和H抗原的总体目标的一部分。使用7-辛烯-1-基接头制备A型和B型V型和VI型抗原，以便将来与蛋白质或固体支持物结合。H型V和VI型抗原被制备为辛基糖苷，以促进详细的酶动力学研究。

  DOI：

  10.1071/ch09058
• 作为产物：
  描述：

  7-辛烯-1-醇 、 2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(oct-7-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  ABO V和VI型ABO组织血型抗原的合成*

  摘要：

  长期以来，化学家，生物化学家和进化生物学家都对ABO组织血型抗原感兴趣。然而，迄今为止，尽管该小组有可能提供对这些聚糖基序的生物学作用的更详细的了解，但尚未进行所有ABO组织血型组抗原的完整合成。在这里，我们报告以毫克级的数量对A，B和H型V和VI抗原进行化学合成，这是制备所有18种A，B和H抗原的总体目标的一部分。使用7-辛烯-1-基接头制备A型和B型V型和VI型抗原，以便将来与蛋白质或固体支持物结合。H型V和VI型抗原被制备为辛基糖苷，以促进详细的酶动力学研究。

  DOI：

  10.1071/ch09058