methyl 2-bromo-3-oxo-2-(2-propenyl)dec-7(Z)-enoate | 135482-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-oxo-2-(2-propenyl)dec-7(Z)-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-2-bromo-3-oxo-2-prop-2-enyldec-7-enoate
• CAS: 135482-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₃
• 分子量: 317.223
• InChiKey: NSYMWQVGGZHAON-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-oxo-2-(2-propenyl)dec-7(Z)-enoate 在 magnesium(II) perchlorate 、 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到(1R,2S,3aS,7aS)-2-Bromomethyl-1-ethyl-4-oxo-octahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Atom-Transfer Tandem Radical Cyclization Reactions Promoted by Lewis Acids This work was supported by The University of Hong Kong and the Hong Kong Research Grants Council. D.Y. acknowledges the Bristol-Myers Squibb Foundation for an Unrestricted Grant in Synthetic Organic Chemistry and the Croucher Foundation for a Croucher Senior Research Fellowship.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<3014::aid-anie3014>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基戊-4-烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 2-bromo-3-oxo-2-(2-propenyl)dec-7(Z)-enoate
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Morgan, Tina M.; Eric Schwartz, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6607 - 6617

  摘要：

  DOI：