5-Hydroxy-7-isopropyl-4-methyl-1,3-benzdioxol | 88631-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-Hydroxy-7-isopropyl-4-methyl-1,3-benzdioxol
• 英文别名: 4-Methyl-7-(propan-2-yl)-2H-1,3-benzodioxol-5-ol；4-methyl-7-propan-2-yl-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 88631-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: SQOZIIXZDTVMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-7-isopropyl-4-methyl-1,3-benzdioxol 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4,6,6-trimethyl-9-propan-2-yl-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014
• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropyl-5-methyl-phenolphenacylether 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 polyphosphoric acid (84percent P₄O₁₀) 、 双氧水 、 臭氧 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 135.25h， 生成 5-Hydroxy-7-isopropyl-4-methyl-1,3-benzdioxol
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014

文献信息

• DALLACKER, F.;COERVER, W., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 10, 1243-1248
  作者：DALLACKER, F.、COERVER, W.

  DOI：——

  日期：——