(S)-5-methyl-2-(benzoylimino)imidazolidin-4-one | 1380490-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-methyl-2-(benzoylimino)imidazolidin-4-one
• 英文别名: N-[(4S)-4-methyl-5-oxo-1,4-dihydroimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1380490-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: UIINEOIQOWVNAN-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-methyl-2-(benzoylimino)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  来自与酰胺相连的尿素和硫脲的多样化氨基乙内酰脲

  摘要：

  无论取代基（烷基或芳基）如何，硫脲或与酰胺相连的脲的分子内环化均以非常高的产率（87-100%）得到 2-亚氨基乙内酰脲和 2-氨基-1H-咪唑-4（5H）-酮。该反应通过作为中间体的碳二亚胺和亚胺离子进行。在用于生成碳二亚胺的试剂中，研究了 CBr4/Ph3P、CCl4/Ph3P、O,O'-双（2'-吡啶基）硫代碳酸酯和 HgO。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200025

文献信息

• Ultrasound-Assisted Synthesis of N-Acylcyanamides and N-Acyl-Substituted Imidazolones from Carboxylic Acids by Using Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine
  作者：Wong Phakhodee、Dolnapa Yamano、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1055/s-0039-1691583

  日期：2020.4

  A convenient ultrasound-assisted one-pot synthesis of N-acylcyanamides starting from readily available carboxylic acids and sodium cyanamide has been developed. Upon activation in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triphenylphosphine, a range of carboxylic acids was converted into N-acylcyanamides in good to excellent yields within 10 minutes at room temperature without base. Remarkably

  已经开发出一种方便的超声波辅助一锅法合成 N-酰基氰胺，从容易获得的羧酸和氰氨化钠开始。在三氯异氰脲酸 (TCCA) 和三苯基膦存在下活化后，一系列羧酸在室温下 10 分钟内以良好至极好的收率转化为 N-酰基氰胺，无碱。值得注意的是，N-酰基取代的咪唑酮很容易通过原位生成的 N-酰基氰胺的鸟苷化环化获得。