1-(4-Chlorophenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol | 1360703-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 1360703-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: VAGVXHSDZMJFPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-频哪醇-2-(1,8)萘二胺联硼酸酯 、 1-(4-Chlorophenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 copper (I) acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methylpenta-1,2-dien-1-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  通过不对称Diboron试剂（Bpin-Bdan）的Cu（I）催化炔丙基醇的硼化反应合成烯基-Bdan。

  摘要：

  烯丙基-Bdan的合成已通过Cu（I）催化的炔丙醇的硼化反应实现。由于易于接近底物，该方法为具有不同官能团的烯丙基硼酸酯提供了一种简便而有效的途径。在路易斯酸性条件下合成烯基-Bdan时，带有酯基的底物具有良好的耐受性。通过单晶X射线衍射进一步证实了两个烯基-Bdan的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03319

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Domino Cyclization of Propargylic Alcohols and Benzoyl Isocyanates
  作者：Kyoung A Jo、Muchchintala Maheswara、Eunyoung Yoon、Yun Yeong Lee、Hoseop Yun、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/jo202102y

  日期：2012.3.16

  N-Hetereocyclic carbenes (NHCs) were found to be efficient catalysts for the cyclization of propargylic alcohols and isocyanates. Domino cyclization reactions were carried out using isopropyl-substituted imidazolium salt as a precatalyst, and a wide range of substituted oxazolidinones were obtained in high yields.

  发现N-杂环卡宾（NHC）是用于炔丙醇和异氰酸酯环化的有效催化剂。使用异丙基取代的咪唑鎓盐作为预催化剂进行多米诺环化反应，并以高收率获得了范围广泛的取代的恶唑烷酮。