6-Propan-2-ylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine | 944060-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-Propan-2-ylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• 英文别名: 6-propan-2-ylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 944060-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₅O₂P
• 分子量: 258.257
• InChiKey: RECKTKGGCXSKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Propan-2-ylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-Propan-2-yl-6-selenidobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-ium
  参考文献：
  名称：

  一些新型 6-取代二苯并[d, f][1,3,2]二氧嘧啶-6-氧化物、硫化物和硒化物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 6-取代的二苯并[d, f][1,3,2]dioxaposphepin-6-氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）是通过 2,2' 反应合成的-双酚 (1) 在三乙胺存在下在 0-30°C 下与三溴化磷反应，随后单溴化物 (2) 与不同的格氏试剂 (3) 在室温下反应。通过在室温下用 H2O2 氧化并分别与硫和硒回流，产物 (4) 被转化为相应的氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）。所有产品的化学结构均通过分析、IR、NMR（1H、13C 和 31P）和质谱数据确认。大多数这些化合物表现出中等的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910701265697
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-Propan-2-ylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 6-取代二苯并[d, f][1,3,2]二氧嘧啶-6-氧化物、硫化物和硒化物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 6-取代的二苯并[d, f][1,3,2]dioxaposphepin-6-氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）是通过 2,2' 反应合成的-双酚 (1) 在三乙胺存在下在 0-30°C 下与三溴化磷反应，随后单溴化物 (2) 与不同的格氏试剂 (3) 在室温下反应。通过在室温下用 H2O2 氧化并分别与硫和硒回流，产物 (4) 被转化为相应的氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）。所有产品的化学结构均通过分析、IR、NMR（1H、13C 和 31P）和质谱数据确认。大多数这些化合物表现出中等的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910701265697

文献信息

• A general method to prepare monodentate phosphane ligands with mixed substituents
  作者：Jennifer E. Phelps、Sara B. Frawley、R. Gregory Peters

  DOI：10.1002/hc.20563

  日期：——

  phosphorus atom; the ring allows the stepwise introduction of one substituent and prevents undesirable product mixtures associated with multiple substitutions at the phosphorus. Additional treatment of compounds 2, 5, and 6 with Grignard, alkyl-, or aryllithium reagents results in the formation of unsymmetrically substituted phosphanes. The use of (2,2′-biphenylylene)phosphorchloridite ester as a starting

  (2,2'-亚联苯基)-亚磷酸酯[(C12H8O2)PCl](1)用C2F5Li处理产生( )PC2F52；用格氏试剂处理 1 产生 ( )PR (R = iPr, 5; Et 6) 类型的化合物。在这两种情况下，当 2,2'-联苯酚与 PCl3 反应形成 1 时形成的 1,3-二氧杂环己酮环作为磷原子上的保护基团；该环允许逐步引入一个取代基并防止与磷上的多个取代相关的不希望的产物混合物。用格氏试剂、烷基锂试剂或芳基锂试剂额外处理化合物 2、5 和 6 导致形成不对称取代的膦。使用 (2, 描述了作为制备 (Rf)PR2 型电中性膦和 (Rf)2PR 型缺电子膦的起始材料的 2'-亚联苯基) 亚磷酰氯酯。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:393–397, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www