1,3-diphenylnaphtho[3,2-f][2]benzothiole-5,10-dione | 59611-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3-diphenylnaphtho[3,2-f][2]benzothiole-5,10-dione
• CAS: 59611-40-4
• 化学式: C₂₈H₁₆O₂S
• 分子量: 416.5
• InChiKey: MVULMBLTNGUCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylnaphtho[3,2-f][2]benzothiole-5,10-dione 、 三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以60%的产率得到C₅₀H₅₈SSi₂
  参考文献：
  名称：

  具有o-Quinoidal共轭和开壳双基特征的非经典S-杂芳烃

  摘要：

  合成了一系列非经典的S-杂并并显示出与经典的并入非常不同的有趣的物理性质和化学反应性。X射线晶体学分析表明，所有对乙酰噻吩衍生物Ph‐AT‐1 – Ph‐AT‐3都具有邻醌型π共轭，且键长交替较大，而对乙酰二噻吩衍生物Ph‐ADT-3则易于二聚或与之反应。氧形成过氧桥联的二聚体。长对乙酰噻吩Ph‐AT‐4也是高度反应性的 通过实验和理论计算，仔细研究了这些独特性质的起源。长的非经典S-杂蒽的高反应性可以通过其固有的开壳双自由基特性和邻喹啉共轭来解释。

  DOI：

  10.1002/chem.201701813
• 作为产物：
  描述：

  二乙基噻吩-2,6-二溴-3,4-二羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-diphenylnaphtho[3,2-f][2]benzothiole-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  具有o-Quinoidal共轭和开壳双基特征的非经典S-杂芳烃

  摘要：

  合成了一系列非经典的S-杂并并显示出与经典的并入非常不同的有趣的物理性质和化学反应性。X射线晶体学分析表明，所有对乙酰噻吩衍生物Ph‐AT‐1 – Ph‐AT‐3都具有邻醌型π共轭，且键长交替较大，而对乙酰二噻吩衍生物Ph‐ADT-3则易于二聚或与之反应。氧形成过氧桥联的二聚体。长对乙酰噻吩Ph‐AT‐4也是高度反应性的 通过实验和理论计算，仔细研究了这些独特性质的起源。长的非经典S-杂蒽的高反应性可以通过其固有的开壳双自由基特性和邻喹啉共轭来解释。

  DOI：

  10.1002/chem.201701813

文献信息

• VILLESSOT D.; LEPAGES Y., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1978, NO 55, 5538-5556
  作者：VILLESSOT D.、 LEPAGES Y.

  DOI：——

  日期：——
• PEYROT M.; VILLESSOT D.; LEPAGE Y., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1976, C 282, NO 13, 607-609
  作者：PEYROT M.、 VILLESSOT D.、 LEPAGE Y.

  DOI：——

  日期：——