N-Benzyloxycarbonyl-N,N'-diethyl-ethylenediamine | 148088-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-N,N'-diethyl-ethylenediamine
• 英文别名: benzyl N-ethyl-N-[2-(ethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 148088-90-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: HHLQXPMPZMMOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-N,N'-diethyl-ethylenediamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (10S,13S)-5,8-diethyl-10-isobutyl-13-methyl-5,6,7,8,10,11,13,14-octahydro-1H-imidazo[4,5-l][1,4,7,10]tetraazacyclotetradecine-4,9,12,15-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of Peptide-Like Macrocycles Containing Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

  摘要：

  我们用已知的偶联试剂和保护基策略制备了一系列包含咪唑-4,5-二羧酸骨架的14源肽样大环。纯化后的大环平均产率较低，但似乎与氨基酸的取代或立体化学无关。这些大环保留了一定程度的构象变化水平，既通过分子建模也通过X射线晶体学观察到。这些大环代表了一类新的结构，可进一步开发并用于针对各种生物靶标的高通量筛选。

  DOI：

  10.3390/molecules17055346
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 氯甲酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以80%的产率得到N-Benzyloxycarbonyl-N,N'-diethyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of Peptide-Like Macrocycles Containing Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

  摘要：

  我们用已知的偶联试剂和保护基策略制备了一系列包含咪唑-4,5-二羧酸骨架的14源肽样大环。纯化后的大环平均产率较低，但似乎与氨基酸的取代或立体化学无关。这些大环保留了一定程度的构象变化水平，既通过分子建模也通过X射线晶体学观察到。这些大环代表了一类新的结构，可进一步开发并用于针对各种生物靶标的高通量筛选。

  DOI：

  10.3390/molecules17055346

文献信息

• Substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05348953A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  New substituted azetidinones of the general formula (I) which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described. ##STR1##

  本文介绍了一种新的取代的氮杂四元酮，其通式为(I)，发现它们是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此可用作抗炎和抗退化药物。##STR1##
• US5348953A
  申请人：——

  公开号：US5348953A

  公开（公告）日：1994-09-20
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINONES AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIDEGENERATIVE AGENTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993000332A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  (EN) New substituted azetidinones of general formula (I) which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described.(FR) Nouvelles azétidinones substituées de la formule générale (I) dont on a découvert qu'elles constituent des inhibiteurs puissants d'élastase, et par conséquent sont utiles comme agents anti-inflamatoires et antidégénératifs.
• [EN] NEW SUBSTITUTED AZETIDINONES AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIDEGENERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVELLES AZETIDINONES A SUBSTITUTION UTILISEES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTIDEGENERATIFS
  申请人：——

  公开号：WO1994013636A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] New substituted azetidinones of general formula (I) which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described.
  [FR] Nouvelles azétidinones à substitution de la formule générale (I) qui se sont révélées de puissants inhibiteurs de l'élastase et s'avèrent utiles de ce fait comme agents anti-inflammatoires et antidégénératifs.
• Parallel Synthesis of Peptide-Like Macrocycles Containing Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid
  作者：Zhigang Xu、Kraig A. Wheeler、Paul W. Baures

  DOI：10.3390/molecules17055346

  日期：——

  We prepared a series of peptide-like 14-membered macrocycles containing an imidazole-4,5-dicarboxylic acid scaffold by using known coupling reagents and protecting group strategies. Yields of the purified macrocycles were poor on average, yet seemingly independent of amino acid substitution or stereochemistry. The macrocycles retain some level of conformational variability as observed by both molecular modeling and X-ray crystallography. These macrocycles represent a new class of structures for further development and for future application in high-throughput screening against a variety of biological targets.

  我们用已知的偶联试剂和保护基策略制备了一系列包含咪唑-4,5-二羧酸骨架的14源肽样大环。纯化后的大环平均产率较低，但似乎与氨基酸的取代或立体化学无关。这些大环保留了一定程度的构象变化水平，既通过分子建模也通过X射线晶体学观察到。这些大环代表了一类新的结构，可进一步开发并用于针对各种生物靶标的高通量筛选。