2-Fluoro-dibenzo-1,3,2λ³-dioxaphosphepin | 150432-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Fluoro-dibenzo-1,3,2λ³-dioxaphosphepin
• 英文别名: 6-Fluorobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 150432-05-6
• 化学式: C₁₂H₈FO₂P
• 分子量: 234.166
• InChiKey: HCBBXPNFTPDOOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 2-Fluoro-dibenzo-1,3,2λ³-dioxaphosphepin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到carbon monoxide;6-fluorobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine;molybdenum
  参考文献：
  名称：

  环状氟代亚磷酸酯的环尺寸效应：跨越亚磷酸酯与PF 3 †之间键合空间的配体

  摘要：

  5至8元环状氟代亚磷酸酯L5-8是由衍生自二羟基芳烃或双（三甲基甲硅烷氧基）芳烃的相应氯代亚磷酸酯制得的。L5配体对水解非常敏感，而L6-8在动力学上要强得多。的配位化学L5-8已探索了Mo（0），铂（0）和Rh（我），并且表明，该π受体特性L5-8增加随环的大小。[Mo（CO）4 L 2 ]配合物的红外光谱和X射线晶体结构表明，L5-8位于PF 3和P（OAr）3之间就其σ/π键性质而言。由[Pt（nbe）3 ]和4当量可以容易地制备[PtL 4 ]配合物。的L5-8而PTL的平衡混合物X（NBE）ý物种形成时2当量 L5-8中的L5被添加到[Pt（nbe）3 ]。[Rh组成的CO取代反应2氯2（CO）4 ]与L5-8，得到的[Rh 2氯2大号4 ]是PF的证据3的样配体性质L5-8。L5–8的特性趋势根据它们与PF 3或P（OPh）3的接近性进行分析。

  DOI：

  10.1039/c9dt00893d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 正丁基锂 、 三氟化锑 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-Fluoro-dibenzo-1,3,2λ³-dioxaphosphepin
  参考文献：
  名称：

  环状氟代亚磷酸酯的环尺寸效应：跨越亚磷酸酯与PF 3 †之间键合空间的配体

  摘要：

  5至8元环状氟代亚磷酸酯L5-8是由衍生自二羟基芳烃或双（三甲基甲硅烷氧基）芳烃的相应氯代亚磷酸酯制得的。L5配体对水解非常敏感，而L6-8在动力学上要强得多。的配位化学L5-8已探索了Mo（0），铂（0）和Rh（我），并且表明，该π受体特性L5-8增加随环的大小。[Mo（CO）4 L 2 ]配合物的红外光谱和X射线晶体结构表明，L5-8位于PF 3和P（OAr）3之间就其σ/π键性质而言。由[Pt（nbe）3 ]和4当量可以容易地制备[PtL 4 ]配合物。的L5-8而PTL的平衡混合物X（NBE）ý物种形成时2当量 L5-8中的L5被添加到[Pt（nbe）3 ]。[Rh组成的CO取代反应2氯2（CO）4 ]与L5-8，得到的[Rh 2氯2大号4 ]是PF的证据3的样配体性质L5-8。L5–8的特性趋势根据它们与PF 3或P（OPh）3的接近性进行分析。

  DOI：

  10.1039/c9dt00893d

文献信息

• Meyer, Thomas G.; Fischer, Axel; Jones, Peter G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 5, p. 659 - 671
  作者：Meyer, Thomas G.、Fischer, Axel、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Ring size effects in cyclic fluorophosphites: ligands that span the bonding space between phosphites and PF₃
  作者：Alexandra M. Miles-Hobbs、Eliza Hunt、Paul. G. Pringle、Hazel A. Sparkes

  DOI：10.1039/c9dt00893d

  日期：——

  of L5–8 has been explored with Mo(0), Pt(0) and Rh(I) and it is shown that the π-acceptor properties of L5–8 increase with decreasing ring size. The IR spectra and X-ray crystal structures of the [Mo(CO)4L2] complexes show that L5–8 lie between PF3 and P(OAr)3 in terms of their σ/π-bonding properties. The [PtL4] complexes are readily prepared from [Pt(nbe)3] and 4 equiv. of L5–8 whereas equilibrium mixtures

  5至8元环状氟代亚磷酸酯L5-8是由衍生自二羟基芳烃或双（三甲基甲硅烷氧基）芳烃的相应氯代亚磷酸酯制得的。L5配体对水解非常敏感，而L6-8在动力学上要强得多。的配位化学L5-8已探索了Mo（0），铂（0）和Rh（我），并且表明，该π受体特性L5-8增加随环的大小。[Mo（CO）4 L 2 ]配合物的红外光谱和X射线晶体结构表明，L5-8位于PF 3和P（OAr）3之间就其σ/π键性质而言。由[Pt（nbe）3 ]和4当量可以容易地制备[PtL 4 ]配合物。的L5-8而PTL的平衡混合物X（NBE）ý物种形成时2当量 L5-8中的L5被添加到[Pt（nbe）3 ]。[Rh组成的CO取代反应2氯2（CO）4 ]与L5-8，得到的[Rh 2氯2大号4 ]是PF的证据3的样配体性质L5-8。L5–8的特性趋势根据它们与PF 3或P（OPh）3的接近性进行分析。