t-Bu2P(CH2)3(CF2)8(CH2)3Pt-Bu2 | 936553-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: t-Bu2P(CH2)3(CF2)8(CH2)3Pt-Bu2
• 英文别名: Ditert-butyl-(14-ditert-butylphosphanyl-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-hexadecafluorotetradecyl)phosphane；ditert-butyl-(14-ditert-butylphosphanyl-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-hexadecafluorotetradecyl)phosphane
• CAS: 936553-13-8
• 化学式: C₃₀H₄₈F₁₆P₂
• 分子量: 774.633
• InChiKey: MWRFAZXRAZSKCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Bu2P(CH2)3(CF2)8(CH2)3Pt-Bu2 、 trans,trans-[(C6F5)(P(p-tol)3)2Pt(CC)4Pt(P(p-tol)3)2(C6F5)] 以 melt 为溶剂， 以0%的产率得到trans,trans-(C6F5)(t-Bu2P(CH2)3(CF2)8(CH2)3Pt-Bu2)Pt(CC)4Pt(t-Bu2P(CH2)3(CF2)8(CH2)3Pt-Bu2)(C6F5)
  参考文献：
  名称：

  Quadras, Laura de; Bauer, Eike B.; Stahl, Juergen, New Journal of Chemistry, 2007, vol. 31, p. 1594 - 1604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘代全氟辛烷 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四溴环己二烯-1-酮 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 t-Bu2P(CH2)3(CF2)8(CH2)3Pt-Bu2
  参考文献：
  名称：

  二铂聚乙二炔配合物的单膦和二膦配体：含有新功能的系统和模型化合物的高效合成

  摘要：

  Br（CH 2）4 Br和NaO（CH 2）2 CHCH 2在合适的条件下反应，生成Br（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（55％），将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（83％）。CH 3 CH 2 OC（O）CHC（CH 3）2与BrMg（CH 2）3的反应在CuCl（cat。）和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC（O）CH 2 C（CH 3）2（CH 2）3 CHCH 2（67％），将其还原为醇将其溴化，与Grubbs的催化剂反应，氢化，并用KPPh 2处理，得到双（双甲基化）二膦Ph 2 P（CH 2）2 C（CH 3）2（CH 2）8 C（CH 3）2（通道2）2 PPh 2（整体47％）。I（CF 2）8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.023