6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid | 439868-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-(4-chlorobenzoyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 439868-58-3
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₃
• 分子量: 311.724
• InChiKey: FAKJLOHFCCDEGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 potassium carbonate 为溶剂， 生成 6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid, methyl ester 、 间氯过氧苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以8.5 g (>100%)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium permanganate 、 6-(4-Chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxaldehyde 在 丙酮 、 水 、 Ethyl 2-[[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-3-ethoxy-2-propenoate 、 甲醇 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 1.3 g (87%) of 6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid (intermediate 23), melting point >260° C.的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1351954B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE ET QUINAZOLINE INHIBANT LAFARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002051834A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I), wherein s, t, Y?1, Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline
  申请人：——

  公开号：US20040067968A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): 1 wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20060135769A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  This invention comprises the novel compounds of formula (I): wherein s, t, Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。