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1-(2-呋喃基)-1-(甲硫基)-2-丙酮 | 84784-37-2

中文名称
1-(2-呋喃基)-1-(甲硫基)-2-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(Furan-2-yl)-1-methylsulfanylpropan-2-one
英文别名
——
1-(2-呋喃基)-1-(甲硫基)-2-丙酮化学式
CAS
84784-37-2
化学式
C8H10O2S
mdl
——
分子量
170.232
InChiKey
AGYHEECCBNRXSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-呋喃基)-1-(甲硫基)-2-丙酮溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以74%的产率得到2-呋喃基乙酮
    参考文献:
    名称:
    Tamura, Yasumitsu; Choi, Hong Dae; Mizutani, Masako, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3574 - 3579
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-(2-furyl)-1-(methylthio)-2-propanol 在 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到1-(2-呋喃基)-1-(甲硫基)-2-丙酮
    参考文献:
    名称:
    苯并三唑基介导的富电子杂环的1,2-移位
    摘要:
    由1-[((甲硫基)甲基] -1 H-苯并三唑1 ]与n- BuLi锂化形成的阴离子加到杂芳基酮上,得到2-苯并三唑基醇3a - m。热分解图3a -克在溴化锌诱导1,2-移杂芳基的形式来存在酮类4A -克。相反,在重排2-苯并三唑醇3H,我,ķ -米的苯基的迁移,而不是相应的杂芳基时发生,得到酮4H,我,k - m。
    DOI:
    10.1021/jo049931+
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文献信息

  • TAMURA, YOSUMITSU;CHOI, HONG, DAE;MIZUTANI, MASAKO;UEDA, YUKO;ISHIBASHI, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3574-3579
    作者:TAMURA, YOSUMITSU、CHOI, HONG, DAE、MIZUTANI, MASAKO、UEDA, YUKO、ISHIBASHI, +
    DOI:——
    日期:——
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