3-methoxy-5,6-ditolyl-1,2,4-triazine | 63074-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-5,6-ditolyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-methoxy-5,6-di-p-tolyl-[1,2,4]triazine；3-methoxy-5,6-bis(4-methylphenyl)-1,2,4-triazine；5,6-Bis(p-tolyl)-3-methoxy-as-triazine
• CAS: 63074-37-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: HKJXLVQNYXHYHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129.5-131 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  440.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5,6-ditolyl-1,2,4-triazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-methoxy-5,6-bis(4-methylphenyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine chemistry. 10. Dihydro-1,2,4-triazines: structural studies of 5,6-diaryldihydro-1,2,4-triazines through the reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a007
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylthio)-5,6-di p-tolyl-1,2,4-triazine 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-5,6-ditolyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIARYL-1,2,4-TRIAZINES

  摘要：

  5,6-二芳基-1,2,4-三嗪是一种具有局部活性的抗炎药物，其化学式为##STR1##其中R为氢或--(X).sub.n R.sub.1，其中X为氧或硫，n是0或1的整数，R.sub.1为C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.7-C.sub.8芳基烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基或C.sub.4-C.sub.8(环烷基)烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地为卤素，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或二(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基，但R.sub.2和R.sub.3中至少有一个为卤素或C.sub.1-C.sub.3烷基；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04013654A1

文献信息

• 5,6-Diaryl-1,2,4-triazines as topically-active anti-inflammatory agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04018923A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  A method of treating inflammation which utilizes topically-active 5,6-diaryl-1,2,4-triazines having the formula, ##STR1## wherein R is hydrogen or --(X).sub.n R.sub.1, in which X is either O or S, n is an integer which is either 0 or 1, and R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.7 -C.sub.8 aralkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or C.sub.4 -C.sub.8 (cycloalkyl)alkyl; and R.sub.2 and R.sub.3 independently are halo, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, or di(C.sub.1 -C.sub.3 alkyl)amino, with the proviso that at least one of R.sub.2 and R.sub.3 is halo or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; and the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic members thereof.

  一种治疗炎症的方法，利用具有以下化学式的局部活性的5,6-二芳基-1,2,4-三嗪：其中R为氢或--(X).sub.n R.sub.1，其中X为O或S，n为0或1的整数，R.sub.1为C.sub.1 -C.sub.8烷基，C.sub.7 -C.sub.8芳基烷基，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，或C.sub.4 -C.sub.8(环烷基)烷基；R.sub.2和R.sub.3独立地为卤素、C.sub.1 -C.sub.3烷基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或二(C.sub.1 -C.sub.3烷基)氨基，但R.sub.2和R.sub.3中至少有一个为卤素或C.sub.1 -C.sub.3烷基；以及其药学上可接受的酸盐。
• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• SASAKI TADASHI; MINAMOTO KATSUMARO; HARADA KATSUHIKO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4587-4593
  作者：SASAKI TADASHI、 MINAMOTO KATSUMARO、 HARADA KATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4013654A
  申请人：——

  公开号：US4013654A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4018923A
  申请人：——

  公开号：US4018923A

  公开（公告）日：1977-04-19