cis-thiacyclooct-4-ene | 64945-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-thiacyclooct-4-ene
• 英文别名: (5Z)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiocine
• CAS: 64945-38-6
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: OQIKWIYGPAKNOZ-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-thiacyclooct-4-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-Thiacyclooct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Olefin inversion. Protection of the sulfide function in the stereospecific synthesis of trans-thiacyclooct-4-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a011

文献信息

• Platinum(II) and palladium(II) complexes of thiacyclooct-4-enes; an unusual metal-catalyzed olefin isomerization
  作者：Luigi Busetto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82421-3

  日期：1980.3

  Reaction of CN− with the adduct obtained from PtCl42− and a mixture of cis- and trans-2-methylthiacyclooct-4-ene liberates the cis ligand, and GLC analysis excludes the presence of free trans olefin. It is suggested that platinum complexes induce extensive trans→cis olefin isomerization.

  的MCL反应4 2- （M =钯，铂）与顺-thiacyclooct -4-烯，顺式-2- methylthiacyclooct -4-烯和顺-2- phenylthiacyclooct -4-烯（顺-S -4-辛）得到通式MCl 2（顺式-S -4-辛基）的螯合物。X射线结构测定表明与金属的配位同时通过烯烃双键和硫原子发生。CN的反应-与氯铂酸得到的加合物4 2-和的混合物的顺式-和反式-2- methylthiacyclooct -4-烯释放出顺配体，GLC分析排除了游离反式烯烃的存在。建议铂络合物诱导广泛的反式→顺式烯烃异构化。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151958A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。
• [EN] SPIROQUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NON-APOPTOTIC REGULATED CELL-DEATH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROQUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MORT CELLULAIRE RÉGULÉE NON APOPTOTIQUE
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2015007730A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of non-apoptotic regulated cell death, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. Furthermore, the present invention relates to the use of such compounds and pharmaceutical compositions in therapy, in particular in the treatment of a condition, disorder or disease that is characterised by non-apoptotic regulated cell-death or where non-apoptotic regulated cell-death is likely to play or plays a substantial role. The compounds and pharmaceutical compositions described herein are also useful in the treatment of a condition, disorder or disease that is characterised by oxidative stress or where oxidative stress is likely to play or plays a substantial role; and/or a condition, disorder or disease that is characterised by activation of (1) one or more components of the necrosome; (2) death domain receptors; and/or (3) Toll-like receptors; and/or (4) players in ferroptotic/ferroptosis signalling, or where activation of any one of (1) to (3) and/or (4) is likely to play or plays a substantial role.

  本发明涉及抑制非凋亡调节细胞死亡的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物。此外，本发明还涉及这些化合物和制药组合物在治疗中的应用，特别是在治疗由非凋亡调节细胞死亡特征化的疾病、疾病或疾病中，或者在非凋亡调节细胞死亡可能发挥或发挥重要作用的情况下。本文描述的化合物和制药组合物还可用于治疗由氧化应激特征化的疾病、疾病或疾病，或者氧化应激可能发挥或发挥重要作用的情况；和/或由（1）一个或多个死亡体受体的成分；（2）死亡结构域受体；和/或（3）Toll样受体的激活；和/或（4）铁死亡/铁死亡信号通路中的参与者的特征化，或者激活（1）至（3）和/或（4）中的任何一个可能发挥或发挥重要作用的情况。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160024121A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• ORALLY BIOAVAILABLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150361108A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases and methods thereof. In some embodiments, the compounds described herein are biologically hydrolyzed to a beta-lactamase inhibitor. In certain embodiments, the compounds described herein are useful for the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物及其方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物在生物体内水解成β-内酰胺酶抑制剂。在某些实施例中，本文所描述的化合物可用于治疗细菌感染。