N,N'-bis(4-pyridylcarbonyl)-2,6-diaminopyridine | 306766-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-pyridylcarbonyl)-2,6-diaminopyridine
• 英文别名: N,N'-bis(pyrid-4-oyl)-2,6-diaminopyridine；2,6-bis(pyridine-4-carboxamido)pyridine；N-[6-(Pyridine-4-amido)pyridin-2-YL]pyridine-4-carboxamide；N-[6-(pyridine-4-carbonylamino)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 306766-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂
• 分子量: 319.323
• InChiKey: YWOZPPCIJLVAEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-pyridylcarbonyl)-2,6-diaminopyridine 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5,7,9取代的六氮杂ac啶：趋向具有简并的单重态-三重态能量分离的结构

  摘要：

  为了准备稳定的中性开壳系统，我们合成了一系列新的p-苯基取代的3,5,7,9-六氮杂cr啶和3,5,7,9-六氮杂蒽衍生物。通过实验和计算[B3LYP / 6-311G（d，p）// B3LYP / 6-31G（d，p）]探讨了取代对分子电子性能的影响。尽管实验制备的结构已经具有较小的（20-25 kcal / mol）单重态-三重态能隙，但可以通过取代基数目，类型的系统变化实现具有更小的（<9 kcal / mol）单重态-三重态能级分离的系统和样式。与六氮杂cr啶相比，六氮杂蒽具有更小的单线态-三重态能隙。氮键引起的正感应和介晶效应的σ和π受体取代基以及碳键合的σ供体取代基使取代的六氮杂蒽成为纯有机高自旋体系的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/jo8005123
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-bis(4-pyridylcarbonyl)-2,6-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent hydrogels formed by CH–π and π–π interactions as the main driving forces: an approach toward understanding the relationship between fluorescence and structure

  摘要：

  具有对位取代基的酰胺连接三吡啶衍生物 1 和具有元取代基的酰胺连接三吡啶衍生物 2 在水或水-二甲基亚砜中凝胶化。1 和 2 的凝胶能力主要归因于酰胺基团之间的 CHâÏ 和 ÏâÏ 堆积或强分子间氢键相互作用的协同效应。凝胶 1 和 2 的荧光特性取决于 ÏâÏ 堆积的结合强度。

  DOI：

  10.1039/c2cc37249e

文献信息

• Pyridine-based coordination polymeric hydrogel with Cu2+ ion and its encapsulation of a hydrophobic molecule
  作者：Hyejin Lee、Ji Ha Lee、Sunwoo Kang、Jin Yong Lee、George John、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1039/c0cc05555g

  日期：——

  We report the formation of a coordination polymeric hydrogel of a pyridine derivative with Cu2+ and its efficiency as a delivery system for curcumin as a model hydrophobic drug.

  我们报告了吡啶衍生物与 Cu2+ 形成的配位聚合物水凝胶及其作为姜黄素模型疏水性药物输送系统的效率。
• Anion-tunable architectures of Zn(II) complexes of a bis-pyridyl-bis-amide ligand: Syntheses, crystal structures and properties
  作者：Rui-Ying Wang、Lian Wu、Ya-Hui Yu、Xiao-Xia Zhang、Ben-Lai Wu、Hong-Yun Zhang

  DOI：10.1016/j.poly.2012.07.038

  日期：2012.9

  Through natural evaporation of the reaction solutions of ZnX2 (X = Cl-, CH3COO- and SCN-) and the ligand 2,6-bis(pyridine-4-carboxamido)pyridine (L), three new coordination compounds, [Zn(L)(Cl)(2)](n)center dot nCH(3)OH center dot nH(2)O (1), [Zn(L)(CH3COO)(2)](2) (2) and [Zn(L)(3)(SCN)(2)](n) (3) have been obtained. In these zinc(II) complexes, ligand L displays various conformers and coordination modes to fabricate the helical chain of 1, the discrete dimer of 2 and the zigzag chain of 3, with the coordination number of Zn-II varying from 4 for 1, 5 for 2 to 6 for 3. Through complementary amide hydrogen bonds, their structures are extended into chiral layers, 1D ribbons and a 3D supramolecular network, respectively. Interestingly, the coordination numbers of Zn-II, as well as the molecular and supramolecular structures of the resulting coordination complexes, are obviously tuned with the X anion used. Additionally, the TGA of 1 and 2 as well as the fluorescence of the free ligand L and 1 were measured in the solid state. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fluorescent hydrogels formed by CH–π and π–π interactions as the main driving forces: an approach toward understanding the relationship between fluorescence and structure
  作者：Jinho Ahn、Sunhong Park、Ji Ha Lee、Sung Ho Jung、Seung-Jin Moon、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1039/c2cc37249e

  日期：——

  Amide-linked tripyridine derivatives 1, with a para-substituent, and 2, with a meta-substituent, were gelated in water or water–DMSO. The gelation capabilities of 1 and 2 were attributed to the cooperative effects of mainly CH–π and π–π stacking or strong intermolecular hydrogen bonding interactions between the amide groups. The fluorescence properties of gels 1 and 2 were dependent on the binding strength of the π–π stacking.

  具有对位取代基的酰胺连接三吡啶衍生物 1 和具有元取代基的酰胺连接三吡啶衍生物 2 在水或水-二甲基亚砜中凝胶化。1 和 2 的凝胶能力主要归因于酰胺基团之间的 CHâÏ 和 ÏâÏ 堆积或强分子间氢键相互作用的协同效应。凝胶 1 和 2 的荧光特性取决于 ÏâÏ 堆积的结合强度。
• 3,5,7,9-Substituted Hexaazaacridines: Toward Structures with Nearly Degenerate Singlet−Triplet Energy Separations
  作者：Peter Langer、Shadi Amiri、Anja Bodtke、Nehad N. R. Saleh、Klaus Weisz、Helmar Görls、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/jo8005123

  日期：2008.7.1

  9-hexaazaanthracene derivatives. The effects of substitution on the molecular electronic properties were probed both experimentally and computationally [B3LYP/6-311G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)]. While the experimentally prepared structures already have small (20−25 kcal/mol) singlet−triplet energy gaps, systems with even smaller (<9 kcal/mol) singlet−triplet energy separations can be realized through systematic

  为了准备稳定的中性开壳系统，我们合成了一系列新的p-苯基取代的3,5,7,9-六氮杂cr啶和3,5,7,9-六氮杂蒽衍生物。通过实验和计算[B3LYP / 6-311G（d，p）// B3LYP / 6-31G（d，p）]探讨了取代对分子电子性能的影响。尽管实验制备的结构已经具有较小的（20-25 kcal / mol）单重态-三重态能隙，但可以通过取代基数目，类型的系统变化实现具有更小的（<9 kcal / mol）单重态-三重态能级分离的系统和样式。与六氮杂cr啶相比，六氮杂蒽具有更小的单线态-三重态能隙。氮键引起的正感应和介晶效应的σ和π受体取代基以及碳键合的σ供体取代基使取代的六氮杂蒽成为纯有机高自旋体系的有希望的候选者。